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Qualifizierungsspezialist CQV(m/w/x)
Qualifizierungsarbeiten und Änderungswesen in der Life Sciences-Branche, mit P&ID-Kontrolle im DMS. Technische Ausbildung mit guten GMP-Kenntnissen erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Anforderungen
- Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in Verfahrenstechnik oder Produktion
- Gute GMP-Kenntnisse
- Kenntnisse in DMS, SAP und COMOS von Vorteil
- Deutsch fliessend, sehr gute Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte, flexible und fokussierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstark, zuverlässig, belastbar, lösungsorientiert und offen für neue Ideen
Aufgaben
- Qualifizierung bei Audits und Inspektionen vertreten
- Kontrolle und Abschluss der durchgeführten Qualifizierungsarbeiten
- Verantwortung für das Änderungswesen übernehmen
- Periodic Reviews durchführen und Maßnahmen umsetzen
- Änderungen der Fließbilder im DMS kontrollieren und freigeben
- Anlagenqualifizierung bei Neubauten und Erweiterungen durchführen
- Plant Engineering Site-Infrastruktur unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- DMS
- SAP
- COMOS
Benefits
Attraktive Vergütung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Sonstige Vorteile
- Unterstützung beim Umzug
- Integrativer Arbeitsplatz
Startup-Atmosphäre
- Agile Karriere
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamische Arbeitskultur
Sinnstiftende Arbeit
- Ethischer Arbeitsplatz
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp
- Lonza
Qualification CQV Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - Lonza
Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp
Qualifizierungsspezialist CQV(m/w/x)
Qualifizierungsarbeiten und Änderungswesen in der Life Sciences-Branche, mit P&ID-Kontrolle im DMS. Technische Ausbildung mit guten GMP-Kenntnissen erforderlich. Unterstützung beim Umzug.
Anforderungen
- Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in Verfahrenstechnik oder Produktion
- Gute GMP-Kenntnisse
- Kenntnisse in DMS, SAP und COMOS von Vorteil
- Deutsch fliessend, sehr gute Englischkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte, flexible und fokussierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstark, zuverlässig, belastbar, lösungsorientiert und offen für neue Ideen
Aufgaben
- Qualifizierung bei Audits und Inspektionen vertreten
- Kontrolle und Abschluss der durchgeführten Qualifizierungsarbeiten
- Verantwortung für das Änderungswesen übernehmen
- Periodic Reviews durchführen und Maßnahmen umsetzen
- Änderungen der Fließbilder im DMS kontrollieren und freigeben
- Anlagenqualifizierung bei Neubauten und Erweiterungen durchführen
- Plant Engineering Site-Infrastruktur unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- DMS
- SAP
- COMOS
Benefits
Attraktive Vergütung
- Wettbewerbsfähiges Gehalt
Sonstige Vorteile
- Unterstützung beim Umzug
- Integrativer Arbeitsplatz
Startup-Atmosphäre
- Agile Karriere
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamische Arbeitskultur
Sinnstiftende Arbeit
- Ethischer Arbeitsplatz
Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Noch nicht perfekt?
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CQV Ingenieur / Qualifizierungs- und Validierungsspezialist(m/w/x)
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Qualification CQV Engineer(m/w/x)
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CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer(m/w/x)
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(Senior) QA Qualification Specialist(m/w/x)
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Senior QA Specialist - Qualification/Validation/EM (Environmental Monitoring)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorVisp