CH12 Lonza AG
Praktikant in QC Biochemie Team(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ort
Visp
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Prüfung von Analyseprotokollen und Proben im LIMS-System für Biopharma-Produkte. Naturwissenschaftliches Bachelor-Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Einblicke in die Qualitätssicherung eines globalen Biopharma-Unternehmens.
Anforderungen
- Bachelor Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in der Pharma-Industrie von Vorteil
- GMP-Verständnis und Erfahrung von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Ausdrucke von Analyseprotokollen kontrollieren
- Proben im LIMS-Status H für spezifische Projekte prüfen
- Reserve-, Versand- und Rückhaltemuster kontrollieren
- Reserve- und Stabilitätsproben ausgeben
- Etikettendaten erstellen und kontrollieren
- Daten aus LIMS und MODA extrahieren
- Bei der Durchführung von Studien mitwirken
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Internship in QC Stability(m/w/x)
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Intern in QC Biologics(m/w/x)
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Intern QC HPLC(m/w/x)
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Praktikant in QC Mikrobiologie(m/w/x)
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Prüfung von Analyseprotokollen und Proben im LIMS-System für Biopharma-Produkte. Naturwissenschaftliches Bachelor-Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Einblicke in die Qualitätssicherung eines globalen Biopharma-Unternehmens.
Anforderungen
- Bachelor Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
- Erste Erfahrung in der Pharma-Industrie von Vorteil
- GMP-Verständnis und Erfahrung von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Ausdrucke von Analyseprotokollen kontrollieren
- Proben im LIMS-Status H für spezifische Projekte prüfen
- Reserve-, Versand- und Rückhaltemuster kontrollieren
- Reserve- und Stabilitätsproben ausgeben
- Etikettendaten erstellen und kontrollieren
- Daten aus LIMS und MODA extrahieren
- Bei der Durchführung von Studien mitwirken
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Sprachen
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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