IQVIA RDS GmbH
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Frankfurt am Main
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SASanofi-Aventis Deutschland GmbH
PV Literature Surveillance Expert(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitVor OrtBerufserfahren
AI/ML
Nejo KI-Zusammenfassung
Overseeing literature screening platforms and vendor activities for cardiovascular drug safety. International pharmacovigilance background and literature assessment experience essential. Cutting-edge technology platforms, international team collaboration.
Anforderungen
- Pharm.D., bachelor's in health science, or related
- Background in international pharmacovigilance or clinical development
- Experience surveilling and assessing literature for safety
- Knowledge of safety reports and risk management
- Computer literacy with Windows-based programs
- Familiarity with literature screening platforms
- Knowledge of worldwide safety reporting regulations
- Ability to work in global environments
- Strong teamwork and stakeholder management capabilities
- Effective organization and multitasking skills
- Strategic thinking and process improvement mindset
- Excellent English communication skills
Aufgaben
- Support the Global Lead in managing surveillance resources
- Manage vendor activities for literature screening and quality
- Oversee technology teams managing the screening platform
- Develop search strategies with Global Safety Operations
- Coordinate literature needs for safety reports and signal detection
- Serve as subject matter expert during audits and inspections
- Execute routine and ad-hoc literature surveillance activities
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Windows
- Literature screening platforms
Benefits
Moderne Technikausstattung
- Cutting-edge technology platforms
Sonstige Vorteile
- Innovative pharmacovigilance approaches
Lockere Unternehmenskultur
- Collaborative international teams
Weiterbildungsangebote
- Continuous learning opportunities
- Professional development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- 100055 Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Program Manager - Digital & AI Projects(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - Roche Pharma AG
Global Medical Collaboration Leader - Cardiovascular(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - 100055 Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Process Architect Quality Management / Complaint Management(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - SUSONITY
(Sr.) Medical Science Liaison Rare Disease / Tumour(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtSeniorMünchen, Köln, Gießen, Mainz, Frankfurt am Main, Göttingen, Erfurt, Leipzig, Dresden
SASanofi-Aventis Deutschland GmbH
PV Literature Surveillance Expert(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitVor OrtBerufserfahren
AI/ML
Nejo KI-Zusammenfassung
Overseeing literature screening platforms and vendor activities for cardiovascular drug safety. International pharmacovigilance background and literature assessment experience essential. Cutting-edge technology platforms, international team collaboration.
Anforderungen
- Pharm.D., bachelor's in health science, or related
- Background in international pharmacovigilance or clinical development
- Experience surveilling and assessing literature for safety
- Knowledge of safety reports and risk management
- Computer literacy with Windows-based programs
- Familiarity with literature screening platforms
- Knowledge of worldwide safety reporting regulations
- Ability to work in global environments
- Strong teamwork and stakeholder management capabilities
- Effective organization and multitasking skills
- Strategic thinking and process improvement mindset
- Excellent English communication skills
Aufgaben
- Support the Global Lead in managing surveillance resources
- Manage vendor activities for literature screening and quality
- Oversee technology teams managing the screening platform
- Develop search strategies with Global Safety Operations
- Coordinate literature needs for safety reports and signal detection
- Serve as subject matter expert during audits and inspections
- Execute routine and ad-hoc literature surveillance activities
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Windows
- Literature screening platforms
Benefits
Moderne Technikausstattung
- Cutting-edge technology platforms
Sonstige Vorteile
- Innovative pharmacovigilance approaches
Lockere Unternehmenskultur
- Collaborative international teams
Weiterbildungsangebote
- Continuous learning opportunities
- Professional development
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Sanofi-Aventis Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA RDS GmbH
Regulatory Affairs Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - 100055 Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Program Manager - Digital & AI Projects(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - Roche Pharma AG
Global Medical Collaboration Leader - Cardiovascular(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - 100055 Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Process Architect Quality Management / Complaint Management(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBad Homburg vor der Höhe - SUSONITY
(Sr.) Medical Science Liaison Rare Disease / Tumour(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtSeniorMünchen, Köln, Gießen, Mainz, Frankfurt am Main, Göttingen, Erfurt, Leipzig, Dresden