Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Process Expert(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Kundl
ab 59.781,96 / Jahr
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Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Process Expert(m/w/x)
Schaftenau
ab 59.781,96 / Jahr
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Unterstützung der Routineproduktion mit Dokumenten zur Steuerung operativer Abläufe in der pharmazeutischen Industrie. Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in ähnlichem Umfeld erforderlich. Weltweite Karrieremöglichkeiten.
Anforderungen
- Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biologie, Pharmazeutische Technologie, Technische Chemie, Pharmazie oder vergleichbar (mind. Bachelor)
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in ähnlichem Umfeld
- Ausbildung „Meister“ / Shift Lead II
- Erfahrung in pharmazeutischer Industrie (idealerweise Herstellung Large Molecules)
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung in Koordination von Prozessen
- Erfahrung in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
- Data Analytics
- Digital skills
- GMP knowledge
- Process excellence
- Resilience
Aufgaben
- Als Fachexperte für prozessspezifische Fragestellungen agieren
- Troubleshooting-Aktivitäten durchführen
- Routineproduktion mit Dokumenten zur Steuerung operativer Abläufe unterstützen
- Prozesse termingerecht, qualitativ hochwertig und produktiv durchführen
- cGMP Vorgaben, SOPs, Richtlinien und funktionale Standards einhalten
- Bestehende Prozesse und Standards zur kontinuierlichen Verbesserung unterstützen
- Neue, innovative Konzepte und Strategien implementieren
- Operative Prozesse im Team durchführen und koordinieren
- Zusammenarbeit mit Engineering, Supply Chain, Development, Quality Control und Quality Assurance
- Produktion operativ unterstützen („Frontline Support“)
- Sichere, termingerechte und qualitätskonforme Herstellung jeder Charge gemäß Herstellvorschriften gewährleisten
- Abweichungen, Änderungen (Changes), CAPAs, MBRs, SOP-Updates sowie Technologietransfers bearbeiten, unterstützen und koordinieren
- Herausforderungen in Produktionsprozessen identifizieren
- Kurz- und langfristige Lösungen zur Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe erarbeiten
- Effizienz und Prozessfähigkeit steigern
- Junior-Kolleg:innen schulen und entwickeln
- Als Subject Matter Expert bei internen und externen Audits fungieren
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Data Analytics
- digital skills
- GMP knowledge
- process excellence
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaftenauab 65.605,54 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Technical Steward(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaftenauab 65.605 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Technical Steward(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenSchaftenauab 65.605 / Jahr
NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
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Schaftenau
ab 59.781,96 / Jahr
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Unterstützung der Routineproduktion mit Dokumenten zur Steuerung operativer Abläufe in der pharmazeutischen Industrie. Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in ähnlichem Umfeld erforderlich. Weltweite Karrieremöglichkeiten.
Anforderungen
- Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biologie, Pharmazeutische Technologie, Technische Chemie, Pharmazie oder vergleichbar (mind. Bachelor)
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in ähnlichem Umfeld
- Ausbildung „Meister“ / Shift Lead II
- Erfahrung in pharmazeutischer Industrie (idealerweise Herstellung Large Molecules)
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung in Koordination von Prozessen
- Erfahrung in Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
- Data Analytics
- Digital skills
- GMP knowledge
- Process excellence
- Resilience
Aufgaben
- Als Fachexperte für prozessspezifische Fragestellungen agieren
- Troubleshooting-Aktivitäten durchführen
- Routineproduktion mit Dokumenten zur Steuerung operativer Abläufe unterstützen
- Prozesse termingerecht, qualitativ hochwertig und produktiv durchführen
- cGMP Vorgaben, SOPs, Richtlinien und funktionale Standards einhalten
- Bestehende Prozesse und Standards zur kontinuierlichen Verbesserung unterstützen
- Neue, innovative Konzepte und Strategien implementieren
- Operative Prozesse im Team durchführen und koordinieren
- Zusammenarbeit mit Engineering, Supply Chain, Development, Quality Control und Quality Assurance
- Produktion operativ unterstützen („Frontline Support“)
- Sichere, termingerechte und qualitätskonforme Herstellung jeder Charge gemäß Herstellvorschriften gewährleisten
- Abweichungen, Änderungen (Changes), CAPAs, MBRs, SOP-Updates sowie Technologietransfers bearbeiten, unterstützen und koordinieren
- Herausforderungen in Produktionsprozessen identifizieren
- Kurz- und langfristige Lösungen zur Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe erarbeiten
- Effizienz und Prozessfähigkeit steigern
- Junior-Kolleg:innen schulen und entwickeln
- Als Subject Matter Expert bei internen und externen Audits fungieren
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Data Analytics
- digital skills
- GMP knowledge
- process excellence
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
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Über das Unternehmen
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people’s lives.
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