Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Process Expert Bulk Production(m/w/x)
Optimierung von Bulk-Produktionsprozessen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf CAPA-Bearbeitung und Risikoanalysen. Mehrjährige GMP-Erfahrung zwingend erforderlich. Corporate Benefits Programm.
Anforderungen
- Studium als Pharmazeut/in oder Ausbildung im Life Science Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend)
- Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Belastbarkeit
- Selbstständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Mögliche Prozessoptimierungen identifizieren
- Abweichungen, CAPAs und Reklamationen bearbeiten
- Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens erfassen und bearbeiten
- Produktionsrelevante Risikoanalysen durchführen
- Prozessvalidierungen und -verifizierungen begleiten
- Kunden-Audits und Inspektionen vorbereiten, durchführen und nachbereiten
- Projekte unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Noch nicht perfekt?
- naturenergie holding AG - CHVollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLaufenburg
- Mediclinic
Dipl. Expert:in Intensivpflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenAarau - Müller GmbH & Co. KG
Verkaufsberater Drogerie(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenWehr - Clinius GmbH
Zahnmedizinische Prophylaxeassistenz(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeRheinfelden (Baden) - Asana Spital Leuggern AG
Techn. Sterilisationsassistent:in oder Medizinproduktetechnologe:in EFZ(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeLeuggern
Process Expert Bulk Production(m/w/x)
Optimierung von Bulk-Produktionsprozessen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf CAPA-Bearbeitung und Risikoanalysen. Mehrjährige GMP-Erfahrung zwingend erforderlich. Corporate Benefits Programm.
Anforderungen
- Studium als Pharmazeut/in oder Ausbildung im Life Science Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend)
- Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Belastbarkeit
- Selbstständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Mögliche Prozessoptimierungen identifizieren
- Abweichungen, CAPAs und Reklamationen bearbeiten
- Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens erfassen und bearbeiten
- Produktionsrelevante Risikoanalysen durchführen
- Prozessvalidierungen und -verifizierungen begleiten
- Kunden-Audits und Inspektionen vorbereiten, durchführen und nachbereiten
- Projekte unterstützen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Über das Unternehmen
Aenova
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit einem Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
Noch nicht perfekt?
- naturenergie holding AG - CH
Experte Rechnungswesen – Anlagen & Abschlüsse(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLaufenburg - Mediclinic
Dipl. Expert:in Intensivpflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenAarau - Müller GmbH & Co. KG
Verkaufsberater Drogerie(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenWehr - Clinius GmbH
Zahnmedizinische Prophylaxeassistenz(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeRheinfelden (Baden) - Asana Spital Leuggern AG
Techn. Sterilisationsassistent:in oder Medizinproduktetechnologe:in EFZ(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeLeuggern