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Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
Durchführung von Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien in der Pharmaproduktion. Ingenieurabschluss und Erfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
Anforderungen
- Ingenieurabschluss (HTL, Dipl.-Ing., M. Sc., B. Sc.) oder gleichwertig
- Erfahrung in chemischer/pharmazeutischer Industrie
- Maschinenbaukenntnisse
- Prozessverständnis für aseptische Abfüllung (optional)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgezeichnetes Projektmanagement
- Hervorragendes technisches Wissen
- Fähigkeit zur Lieferung sicherer, effektiver und konformer Projekte/Lösungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten (Managementebene)
- Fähigkeit zur effektiven Präsentation komplexer Ideen/Lösungen
- Sehr gutes Zeitmanagement
- Durchhaltungsvermögen
- Kenntnisse in Geschäftskontinuität
- Kenntnisse im Kostenmanagement
- Kenntnisse in Datenanalyse und Digitalisierung
- Entscheidungsfähigkeit
- Kenntnisse im Engineering-Betriebsmanagement
- Technische Expertise im Engineering
- GDP-Kenntnisse
- GMP-Kenntnisse
- HSE-Kenntnisse
- Kenntnisse im Herstellungsprozess (Produktion)
- Kenntnisse in operativer Exzellenz
- Problemlösungsfähigkeit
- Kenntnisse in Qualitätskonformität
- Resilienz und Risikomanagement
- Ressourcenplanung und -prognose
- Stakeholder-Management
- Lieferantenmanagement
Aufgaben
- Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien durchführen
- Technische Qualität sicherstellen
- Betriebliche Tätigkeiten dokumentieren
- Auftragsmanagement durchführen
- Änderungswesen dokumentieren
- Qualitätsdokumente erstellen
- Abweichungen erstellen
- Qualifizierungen erstellen
- SOPs erstellen
- Re-Validierungen erstellen
- Produktion bei Abweichungen unterstützen
- Korrekturmaßnahmen (CAPAs) umsetzen
- Produktions-Shutdowns planen
- Produktions-Shutdowns organisieren
- Produktions-Shutdowns durchführen
- Technische Dokumente erstellen
- Technische Dokumente verwalten
- Technische Dokumente überprüfen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Gefällt dir diese Stelle?
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- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbHVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 65.606,54 / Jahr
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Engineer Process(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKundlab 65.606,54 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Process Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 59.781,96 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKundlab 60.212,18 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
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Vollzeitnur vor OrtManagementKundlab 60.212,18 / Jahr
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Sprachen
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Benefits
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Über das Unternehmen
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people's lives.
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