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Pharmaziepraktikum CMC Compliance(m/w/x)
Erstellung und Pflege regulatorischer Qualitätsdokumentation für Schmerztherapie-Produkte, inklusive Herstellanweisungen und Stabilitätsstudien. Abgeschlossenes Pharmaziestudium (2. Staatsexamen) erforderlich. Eigenständige Projektarbeit zu einem aktuellen Thema.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Pharmaziestudium (2. Staatsexamen)
- Interesse an QS-Prozessen für Arzneimittel
- Sehr gute analytische und kommunikative Fähigkeiten
- Hohe Eigeninitiative und Teamfähigkeit
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Regulatorische, chemisch-pharmazeutische Qualitätsdokumentation bereitstellen und pflegen
- Herstellanweisungen, Stabilitätsprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungspläne auf Übereinstimmung mit der Zulassung überprüfen
- Änderungsanträge von Produkten oder Rohstoffen bearbeiten
- Regulatorische Qualitätsdokumentation für Research & Development Projekte erstellen
- Eigenständige Projektarbeit zu einem aktuellen Thema durchführen
- Ergebnisse der Projektarbeit im globalen Team vorstellen
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Noch nicht perfekt?
- Grünenthal GmbHVollzeitPraktikumnur vor OrtAachen
- Grünenthal GmbH
Pharmaziepraktikant in der Verpackung & Herstellung(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtAachen - PAION Pharma GmbH
Praktikum für Pharmazeuten im Bereich Qualitätssicherung/QMS(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtAachen - Grünenthal GmbH
Interim Quality Manager(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorAachen - West Pharmaceutical Services
Praktikum in der Produktion(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtEschweiler
Pharmaziepraktikum CMC Compliance(m/w/x)
Erstellung und Pflege regulatorischer Qualitätsdokumentation für Schmerztherapie-Produkte, inklusive Herstellanweisungen und Stabilitätsstudien. Abgeschlossenes Pharmaziestudium (2. Staatsexamen) erforderlich. Eigenständige Projektarbeit zu einem aktuellen Thema.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Pharmaziestudium (2. Staatsexamen)
- Interesse an QS-Prozessen für Arzneimittel
- Sehr gute analytische und kommunikative Fähigkeiten
- Hohe Eigeninitiative und Teamfähigkeit
- Gute MS Office-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Regulatorische, chemisch-pharmazeutische Qualitätsdokumentation bereitstellen und pflegen
- Herstellanweisungen, Stabilitätsprotokolle, Prüfanweisungen und Validierungspläne auf Übereinstimmung mit der Zulassung überprüfen
- Änderungsanträge von Produkten oder Rohstoffen bearbeiten
- Regulatorische Qualitätsdokumentation für Research & Development Projekte erstellen
- Eigenständige Projektarbeit zu einem aktuellen Thema durchführen
- Ergebnisse der Projektarbeit im globalen Team vorstellen
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Über das Unternehmen
Grünenthal GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Grünenthal is a global leader in pain management and related diseases, focused on innovative treatments and technologies.
Noch nicht perfekt?
- Grünenthal GmbH
Pharmaziepraktikant in Quality Assurance(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtAachen - Grünenthal GmbH
Pharmaziepraktikant in der Verpackung & Herstellung(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtAachen - PAION Pharma GmbH
Praktikum für Pharmazeuten im Bereich Qualitätssicherung/QMS(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtAachen - Grünenthal GmbH
Interim Quality Manager(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorAachen - West Pharmaceutical Services
Praktikum in der Produktion(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtEschweiler