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GMP-Koordinator 3(m/w/x)
Creating and archiving regulatory documents for global plasma therapy projects. Completed 3.5-year Pharmakant training and 4-5 years experience required. Collaboration with international regulatory teams.
Anforderungen
- Abgeschlossene 3,5 jährige Ausbildung zum Pharmakanten
- Englischkenntnisse auf Level 2
- Zusätzliche betriebliche Spezialausbildung GMP
- 4 – 5 Jahre Berufserfahrung
Aufgaben
- Create and maintain GMP-relevant documents
- Archive SOPs and production protocols
- Manage documentation for global projects
- Ensure compliance with international regulatory standards
- Monitor departmental documents for GMP conformity
- Initiate corrective actions and monitoring trends
- Report irregularities and organize training sessions
- Coordinate information with Quality Assurance
- Liaise with the global quality unit
- Process deviations and implement resulting measures
Berufserfahrung
- 4 - 5 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Englisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- FerreroVollzeitnur vor OrtKeine AngabeStadtallendorf
- Freudenberg Sealing Technologies GmbH
Operator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchwalmstadt - Ferrero
Mitarbeiter Produktionstechnik / Maschinenführer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStadtallendorf - JYSK
Quality Controller DC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHomberg (Efze) - Ferrero
Head of Hygiene & Pest Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementStadtallendorf
GMP-Koordinator 3(m/w/x)
Creating and archiving regulatory documents for global plasma therapy projects. Completed 3.5-year Pharmakant training and 4-5 years experience required. Collaboration with international regulatory teams.
Anforderungen
- Abgeschlossene 3,5 jährige Ausbildung zum Pharmakanten
- Englischkenntnisse auf Level 2
- Zusätzliche betriebliche Spezialausbildung GMP
- 4 – 5 Jahre Berufserfahrung
Aufgaben
- Create and maintain GMP-relevant documents
- Archive SOPs and production protocols
- Manage documentation for global projects
- Ensure compliance with international regulatory standards
- Monitor departmental documents for GMP conformity
- Initiate corrective actions and monitoring trends
- Report irregularities and organize training sessions
- Coordinate information with Quality Assurance
- Liaise with the global quality unit
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Über das Unternehmen
CSL Behring GmbH (DE)
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen betreibt eines der weltweit größten Plasma-Entnahme-Netzwerke und stellt lebensrettende Therapien her.
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Koordinator Health & Safety(m/w/x)
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHomberg (Efze) - Ferrero
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