CSL Behring
CMC Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Bern
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
CSCSL Behring
CMC Specialist(m/w/x)
Bern
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Planning regulatory affairs and securing permits for biotherapeutics development. 3+ years pharmaceutical regulatory experience required. Well-being support and potential for advanced degree advantage.
Anforderungen
- Bachelor degree in Life Science or Business
- Advanced degree in Life Science (PhD, MD) or Business (MBA) an advantage
- 3+ years regulatory experience in pharmaceutical industry
- Biologics regulatory experience preferred
- Different qualifications may apply based on local requirements
- Different responsibilities may apply based on local requirements
Aufgaben
- Plan and direct regulatory affairs activities
- Monitor regulatory compliance for business operations
- Support development of consistent roles and processes
- Oversee plan development, cost estimates, and schedules
- Acquire necessary permits and approvals
- Monitor regulatory developments and advise management
- Establish positive relationships with government agencies
- Represent the organization in regulatory and legislative matters
- Prepare materials for legal counsel and consultants
- Create and compile registration application documentation
- Maintain regulatory systems and data entry
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mentale Gesundheitsförderung
- Well-being support
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CSL Behring
CMC Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - CSL Plasma
GRA CMC Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBern - CSL Behring AG (CH)
.Pharma specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBern - Bavarian Nordic Berna GmbH
Quality Assurance Specialist Qualification(m/w/x)
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Planning regulatory affairs and securing permits for biotherapeutics development. 3+ years pharmaceutical regulatory experience required. Well-being support and potential for advanced degree advantage.
Anforderungen
- Bachelor degree in Life Science or Business
- Advanced degree in Life Science (PhD, MD) or Business (MBA) an advantage
- 3+ years regulatory experience in pharmaceutical industry
- Biologics regulatory experience preferred
- Different qualifications may apply based on local requirements
- Different responsibilities may apply based on local requirements
Aufgaben
- Plan and direct regulatory affairs activities
- Monitor regulatory compliance for business operations
- Support development of consistent roles and processes
- Oversee plan development, cost estimates, and schedules
- Acquire necessary permits and approvals
- Monitor regulatory developments and advise management
- Establish positive relationships with government agencies
- Represent the organization in regulatory and legislative matters
- Prepare materials for legal counsel and consultants
- Create and compile registration application documentation
- Maintain regulatory systems and data entry
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Über das Unternehmen
CSL Behring
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der innovative Therapien für Patienten mit immunologischen, hämatologischen, kardiovaskulären und anderen Erkrankungen entwickelt.
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