IQVIA Biotech
Clinical Research Associate 2(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahren
Frankfurt am Main, München, Hamburg
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
PSPSI CRO
Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
München
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Onsite and remote monitoring of AMG Phase II/III studies, including CRF review and source document verification. Independent on-site monitoring experience in Germany required. Flexible working conditions, structured onboarding.
Anforderungen
- College/University degree in Life Sciences or equivalent education/training/experience
- Independent on-site monitoring experience in Germany; Switzerland experience is a plus
- Independent monitoring visit experience in AMG studies, Phases II/III
- Oncology, Hematology, Infectious/Rare/Gastro-intestinal Diseases experience is a plus
- Full professional proficiency in German and English; French/Italian skills are an asset
- Advanced proficiency in MS Office applications
- Ability to plan, multitask, and work in dynamic team environment
- Communication, collaboration, and problem-solving skills
- Ability to travel and valid driver’s license
Aufgaben
- Conduct onsite and remote monitoring visits
- Perform CRF review and source document verification
- Resolve queries during monitoring visits
- Manage site communication and relationships
- Participate in site identification process
- Train less experienced CRAs
- Lead assigned studies with true ownership
- Work across multiple sponsors and therapeutic areas
- Focus on fewer protocols for deeper study engagement
- Build strong site relationships nationwide
- Work on complex and scientifically interesting trials
- Operate with responsibility and autonomy
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
- Französisch – Grundkenntnisse
- Italienisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Mentoring & Coaching
- Structured onboarding
- Continuous mentoring
Moderne Technikausstattung
- Technologically integrated environment
Flexibles Arbeiten
- Flexible working conditions
- Work-life balance
Lockere Unternehmenskultur
- Trust, visibility, and recognition
Karriere- und Weiterentwicklung
- Career development opportunities
- Internal growth paths
Sicherer Arbeitsplatz
- Stable environment
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PSI CRO erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- HRA 11164 PPD Germany GmbH & Co KG
CRA I/II - Klinischer Monitor(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenKarlsruhe, München - Immatics Biotechnologies GmbH
Medical Monitor*(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenTübingen, München, Berlin - Immatics Biotechnologies GmbH
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Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenTübingen, München - PSI CRO
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München
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Nejo KI-Zusammenfassung
Onsite and remote monitoring of AMG Phase II/III studies, including CRF review and source document verification. Independent on-site monitoring experience in Germany required. Flexible working conditions, structured onboarding.
Anforderungen
- College/University degree in Life Sciences or equivalent education/training/experience
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- Independent monitoring visit experience in AMG studies, Phases II/III
- Oncology, Hematology, Infectious/Rare/Gastro-intestinal Diseases experience is a plus
- Full professional proficiency in German and English; French/Italian skills are an asset
- Advanced proficiency in MS Office applications
- Ability to plan, multitask, and work in dynamic team environment
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Aufgaben
- Conduct onsite and remote monitoring visits
- Perform CRF review and source document verification
- Resolve queries during monitoring visits
- Manage site communication and relationships
- Participate in site identification process
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- Work across multiple sponsors and therapeutic areas
- Focus on fewer protocols for deeper study engagement
- Build strong site relationships nationwide
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Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
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Sprachen
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Tools & Technologien
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Benefits
Mentoring & Coaching
- Structured onboarding
- Continuous mentoring
Moderne Technikausstattung
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Flexibles Arbeiten
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Lockere Unternehmenskultur
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Karriere- und Weiterentwicklung
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Sicherer Arbeitsplatz
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Über das Unternehmen
PSI CRO
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a leading Contract Research Organization with almost 30 years on the market, offering a perfect balance between stability and innovation.
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