IQVIA
Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJunior
ab 3.600 / Monat
Wien
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
IQ
IQVIA BiotechClinical Research Associate 2(m/w/x)
Wien
ab 4.000 / Monat
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Beschreibung
You will drive clinical trial success across the DACH region by managing site lifecycles and ensuring regulatory compliance while mentoring peers and collaborating closely with the company's clients.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Degree in life science, scientific discipline, or healthcare apprenticeship
- •Two years on-site monitoring experience or equivalent combination
- •Knowledge of GCP and ICH guidelines
- •Strong communication, attention to detail, and pace-resilience
- •Fluency in German and good English command
- •Flexibility for business travel up to 60%
- •Driver’s license class B
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
ODER
Abgeschlossene Berufsausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Perform site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
- •Support the development of subject recruitment plans
- •Evaluate site practices for GCP and ICH compliance
- •Track regulatory submissions and recruitment progress
- •Manage CRF completion and data query resolution
- •Collaborate with study site experts and client representatives
- •Mentor less experienced team members
- •Act as a subject matter expert for specific topics
Tools & Technologien
Good Clinical Practice (GCP)International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Permanent contract
Flexibles Arbeiten
- •Home-Office
- •Flexible work schedules
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Career growth resources
Firmenwagen
- •Company car
Sonstige Vorteile
- •Accident insurance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA Biotech erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA Biotech
Clinical Associate Regulatory Submissions(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWien - AOP Health
Manager Product Quality Compliance(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 45.080 / JahrWien - AOP Health
Clinical Development Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 66.472 / JahrWien - Flinn.ai
Customer Relationship & Success Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin, Wien
IQ
IQVIA BiotechClinical Research Associate 2(m/w/x)
Wien
ab 4.000 / Monat
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
You will drive clinical trial success across the DACH region by managing site lifecycles and ensuring regulatory compliance while mentoring peers and collaborating closely with the company's clients.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Degree in life science, scientific discipline, or healthcare apprenticeship
- •Two years on-site monitoring experience or equivalent combination
- •Knowledge of GCP and ICH guidelines
- •Strong communication, attention to detail, and pace-resilience
- •Fluency in German and good English command
- •Flexibility for business travel up to 60%
- •Driver’s license class B
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
ODER
Abgeschlossene Berufsausbildung
Berufserfahrung
2 Jahre
Aufgaben
- •Perform site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
- •Support the development of subject recruitment plans
- •Evaluate site practices for GCP and ICH compliance
- •Track regulatory submissions and recruitment progress
- •Manage CRF completion and data query resolution
- •Collaborate with study site experts and client representatives
- •Mentor less experienced team members
- •Act as a subject matter expert for specific topics
Tools & Technologien
Good Clinical Practice (GCP)International Conference on Harmonization (ICH) guidelines
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sicherer Arbeitsplatz
- •Permanent contract
Flexibles Arbeiten
- •Home-Office
- •Flexible work schedules
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Career growth resources
Firmenwagen
- •Company car
Sonstige Vorteile
- •Accident insurance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA Biotech erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
IQVIA Biotech
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company partners with biotech and emerging biopharma companies to support clinical development across all phases and therapeutic areas.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
Clinical Research Associate I or II(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorab 3.600 / MonatWien - IQVIA Biotech
Clinical Associate Regulatory Submissions(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorWien - AOP Health
Manager Product Quality Compliance(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 45.080 / JahrWien - AOP Health
Clinical Development Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenab 66.472 / JahrWien - Flinn.ai
Customer Relationship & Success Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin, Wien