Lonza
QA Batch Record Reviewer, Bioconjugates(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Visp
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Kontrolle von Herstellungsdokumenten und Dokumentenlisten in der Life-Sciences-Branche. Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig erforderlich. Umfassendes Relocation-Paket.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig
- Bachelor in Chemie oder Biologie von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Englisch von Vorteil
- Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Gute PC-Kenntnisse
- GMP Erfahrung von Vorteil
Aufgaben
- Batch Record Reviews selbstständig und zeitgerecht durchführen
- Herstellungsdokumente gemäß interner Anleitung kontrollieren
- Produktionsrelevante Dokumente bereitstellen und pflegen
- Dokumentenlisten unter Support des Anlageteams pflegen
- Allgemeinen Dokumentensupport für Projektteams leisten
- Produktionsausweis nach abgeschlossenem Batch erstellen
- Kontrolliert kopierte Arbeitsanweisungen im Betrieb pflegen
- Archivierung prozessrelevanter Dokumente verantworten
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Umfassendes Relocation-Paket
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
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Vollzeitnur vor OrtJuniorVisp - Lonza
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp
Kontrolle von Herstellungsdokumenten und Dokumentenlisten in der Life-Sciences-Branche. Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig erforderlich. Umfassendes Relocation-Paket.
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) oder gleichwertig
- Bachelor in Chemie oder Biologie von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Englisch von Vorteil
- Akkurate Arbeits- und Dokumentationsweise
- Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
- Gute PC-Kenntnisse
- GMP Erfahrung von Vorteil
Aufgaben
- Batch Record Reviews selbstständig und zeitgerecht durchführen
- Herstellungsdokumente gemäß interner Anleitung kontrollieren
- Produktionsrelevante Dokumente bereitstellen und pflegen
- Dokumentenlisten unter Support des Anlageteams pflegen
- Allgemeinen Dokumentensupport für Projektteams leisten
- Produktionsausweis nach abgeschlossenem Batch erstellen
- Kontrolliert kopierte Arbeitsanweisungen im Betrieb pflegen
- Archivierung prozessrelevanter Dokumente verantworten
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – Grundkenntnisse
Benefits
Sonstige Vorteile
- Umfassendes Relocation-Paket
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenVisp - CH12 Lonza AG
QA Automation Specialist - Batch Record Review(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeVisp