Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs, GCP und regulatorischen Anforderungen. Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexibles Leistungspaket mit Medtronic Incentive Plan.
Anforderungen
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten (Wort und Schrift)
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Fähigkeit zur Arbeit in sich schnell veränderndem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich an wechselnde Prioritäten anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Vollständige Masernimpfung (einrichtungsbezogene Impfpflicht)
Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Studien dokumentieren
- Studien berichten
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Klinische Evaluierungsprojekte unterstützen
- Klinische Evaluierungsprojekte konzipieren
- Klinische Evaluierungsprojekte entwickeln
- Klinische Evaluierungsprojekte überwachen
- Prüfärzt:innen schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärzt:innen aufnehmen
- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Sonstige Zulagen
- Flexible Benefits Package
Boni & Prämien
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
Noch nicht perfekt?
- MedtronicVollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahrenBerlinab 51.200 - 76.800 / Jahr
- Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenHamburg, Bremen, Berlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Bremen, Berlin - DEU Medtronic GmbH
Associate Technical Consultant for Cranial and Spinal Technologies(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenBerlinab 76.200 / Jahr
Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)
Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs, GCP und regulatorischen Anforderungen. Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexibles Leistungspaket mit Medtronic Incentive Plan.
Anforderungen
- Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
- Nachgewiesene Erfahrung im Clinical Research Monitoring
- Verständnis regulatorischer Anforderungen (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
- Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten (Wort und Schrift)
- Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
- Proaktivität und Fähigkeit zur Arbeit in sich schnell veränderndem Umfeld
- Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
- Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
- Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich an wechselnde Prioritäten anzupassen
- Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
- Gute Problemlösungsfähigkeiten
- Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
- Vollständige Masernimpfung (einrichtungsbezogene Impfpflicht)
Aufgaben
- Fortschritt klinischer Studien überwachen
- Studien gemäß Protokoll durchführen
- Studien gemäß SOPs durchführen
- Studien gemäß GCP durchführen
- Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
- Studien dokumentieren
- Studien berichten
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen pflegen
- Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
- Zusammenarbeit mit CROs pflegen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
- Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
- Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
- Klinische Studien initiieren
- Klinische Studien vorantreiben
- Unerwünschte Ereignisse überprüfen
- Zeitpläne planen
- Zeitpläne überwachen
- Budgets planen
- Budgets überwachen
- Termine planen
- Termine überwachen
- Studienbezogene Dokumente erstellen
- Statusberichte erstellen
- Klinische Evaluierungsprojekte unterstützen
- Klinische Evaluierungsprojekte konzipieren
- Klinische Evaluierungsprojekte entwickeln
- Klinische Evaluierungsprojekte überwachen
- Prüfärzt:innen schulen
- Prüfstellenpersonal schulen
- Tätigkeiten als CRA ausführen
- Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
- Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
- Kontakt zu qualifizierten Prüfärzt:innen aufnehmen
- Prüfärzt:innen zur Durchführung von Studien empfehlen
- Prüfärzt:innen zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
- Rekrutierung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
- Studienbindung von Prüfungsteilnehmer:innen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Word
- PowerPoint
- Excel
Benefits
Sonstige Zulagen
- Flexible Benefits Package
Boni & Prämien
- Medtronic Incentive Plan (MIP)
Über das Unternehmen
Medtronic
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
Noch nicht perfekt?
- Medtronic
Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)
VollzeitBefristeter VertragRemoteBerufserfahrenBerlinab 51.200 - 76.800 / Jahr - Clinische Studien Gesellschaft (CSG)
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenBerlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteBerufserfahrenHamburg, Bremen, Berlin - BeOne Medicines Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
VollzeitRemoteSeniorHamburg, Bremen, Berlin - DEU Medtronic GmbH
Associate Technical Consultant for Cranial and Spinal Technologies(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenBerlinab 76.200 / Jahr