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Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Anforderungen
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
- Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Genauigkeit und Flexibilität
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Office
Benefits
Startup-Atmosphäre
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
Noch nicht perfekt?
- UnbekanntVollzeitnur vor OrtJuniorWienab 2.880 / Monat
- ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 2.300 - 2.600 / Monat - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat - Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 3.395,16 / Monat - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Validierung fester Arzneiformen für den Tierschutz, inklusive Dokumentenprüfung und Audit-Begleitung. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und erste Pharma-Erfahrung erforderlich; GMP-Kenntnisse bevorzugt. Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes.
Anforderungen
- Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- GMP-Kenntnisse bevorzugt
- Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- Genauigkeit und Flexibilität
- Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Microsoft Office
Benefits
Startup-Atmosphäre
- Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- International agierendes Unternehmen
- Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- 12-wöchige bezahlte Elternzeit
Über das Unternehmen
3123 Intervet GmbH Austria
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate für den Schutz von Tieren.
Noch nicht perfekt?
- Unbekannt
Produktionsmitarbeiter - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 2.880 / Monat - ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 2.300 - 2.600 / Monat - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat - Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 3.395,16 / Monat - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat