Die KI-Suchmaschine für Jobs
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle verantwortest du die Validierung und Optimierung pharmazeutischer Prozesse. Du begleitest Produkttransfers sowie Audits und stellst durch präzise Analysen die Qualität im Werk sicher.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- •Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- •Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- •GMP-Kenntnisse bevorzugt
- •Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- •Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- •Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Genauigkeit und Flexibilität
- •Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Ausbildung
Aufgaben
- •Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- •Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- •Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- •Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- •Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- •Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- •Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- •Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- •Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- •Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- •Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- •Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Startup-Atmosphäre
- •Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- •International agierendes Unternehmen
- •Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- •Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- •Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- •12-wöchige bezahlte Elternzeit
- UnbekanntVollzeitnur vor OrtJuniorab 2.880 / MonatWien
- ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.300 - 2.600 / MonatWien - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorab 4.270,14 / MonatWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.633,91Wien - Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 56.000 / JahrWien
Assoc. Specialist Product & Validation(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle verantwortest du die Validierung und Optimierung pharmazeutischer Prozesse. Du begleitest Produkttransfers sowie Audits und stellst durch präzise Analysen die Qualität im Werk sicher.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)
- •Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- •Erfahrung im Bereich Prozessvalidierung wünschenswert
- •GMP-Kenntnisse bevorzugt
- •Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- •Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse
- •Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
- •Genauigkeit und Flexibilität
- •Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Ausbildung
Aufgaben
- •Validierungen zugeordneter Produkte planen, vorbereiten und durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumente und User Requirement Specifications prüfen und freigeben
- •Tätigkeiten der Prozessvalidierung mit anderen Teams und Abteilungen koordinieren
- •Prozesse im Rahmen des Production Systems am Standort Wien optimieren
- •Auditanfragen zum Thema Validierung bei Behördeninspektionen beantworten
- •Prozessparameter analysieren und Änderungen an Produkten durchführen
- •Prozessänderungen sowie Alternativlieferanten für Rohstoffe und Packmittel evaluieren
- •Projekte als Produkt-Expert:in leiten oder darin mitwirken
- •Root-Cause-Analysen bei Abweichungen durchführen
- •Change-Control-Anträge, Abweichungen und CAPAs bearbeiten
- •Produkttransfers zwischen Standorten planen, koordinieren und umsetzen
- •Mitarbeiter:innen schulen und Prozesse an den Routinebetrieb übergeben
- •Bei Test- und Tech-Transfer-Chargen mitwirken
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – fließend
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Startup-Atmosphäre
- •Mitarbeit am Aufbau eines modernen Produktionsbetriebes
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld
Lockere Unternehmenskultur
- •International agierendes Unternehmen
- •Professionelles, ambitioniertes und hoch motiviertes Team
- •Wertschätzende positive Arbeitsumgebung
Weiterbildungsangebote
- •Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Großzügige Elternzeit
- •12-wöchige bezahlte Elternzeit
Über das Unternehmen
3123 Intervet GmbH Austria
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten und Granulate für den Schutz von Tieren.
- Unbekannt
Produktionsmitarbeiter - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.880 / MonatWien - ISS Facility Services
Mitarbeiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.300 - 2.600 / MonatWien - Takeda Manufacturing Austria AG
Deviation & CAPA Owner(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorab 4.270,14 / MonatWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.633,91Wien - Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 56.000 / JahrWien