Lonza
Senior QA Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Stein (AR)
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LOLonza
(Senior) QA Expert Manufacturing Oversight(m/w/x)
Stein (AR)
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Quality oversight for sterile medicine manufacturing at global pharma company. GMP and aseptic manufacturing experience required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- Solid experience in GMP controlled environment
- Experience in Quality Assurance
- Experience in Aseptic manufacturing
- Sound experience in deviation handling
- Ideally certified for deviation handling
- Experience in QA manufacturing oversight preferred
- Willingness to work in shifts
- Willingness to be present in manufacturing area
- Full gowning necessary
- Preferably daily presence in cleanroom
Aufgaben
- Ensure sterile manufacturing runs safely and smoothly
- Collaborate with production teams to identify and address issues
- Work in a cleanroom environment daily
- Establish and maintain quality oversight for sterile manufacturing
- Advise on GMP and compliance topics
- Implement and own the GMP Quality System
- Review and approve quality protocols and reports
- Oversee GMP-compliant material and personnel flows
- Lead GMP compliance activities
- Support and lead quality-related projects
- Develop QA tools and processes
- Represent QA during inspections and audits
- Serve as primary QA contact for compliance issues
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
QA Expert - Equipment Qualification & Validation and Data Integrity(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStein (AR) - Lonza
Senior QA Expert – Critical Utilities & Facilities(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorStein (AR) - Lonza
Senior QA Expert - Equipment Qualification & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorStein (AR) - CH12 Lonza AG
Process Expert - sterile filling of biopharmaceutical Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStein (AR)
LOLonza
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Nejo KI-Zusammenfassung
Quality oversight for sterile medicine manufacturing at global pharma company. GMP and aseptic manufacturing experience required. Relocation assistance, agile career path.
Anforderungen
- Solid experience in GMP controlled environment
- Experience in Quality Assurance
- Experience in Aseptic manufacturing
- Sound experience in deviation handling
- Ideally certified for deviation handling
- Experience in QA manufacturing oversight preferred
- Willingness to work in shifts
- Willingness to be present in manufacturing area
- Full gowning necessary
- Preferably daily presence in cleanroom
Aufgaben
- Ensure sterile manufacturing runs safely and smoothly
- Collaborate with production teams to identify and address issues
- Work in a cleanroom environment daily
- Establish and maintain quality oversight for sterile manufacturing
- Advise on GMP and compliance topics
- Implement and own the GMP Quality System
- Review and approve quality protocols and reports
- Oversee GMP-compliant material and personnel flows
- Lead GMP compliance activities
- Support and lead quality-related projects
- Develop QA tools and processes
- Represent QA during inspections and audits
- Serve as primary QA contact for compliance issues
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
Sinnstiftende Arbeit
- Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
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QA Expert - Equipment Qualification & Validation and Data Integrity(m/w/x)
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Senior QA Expert – Critical Utilities & Facilities(m/w/x)
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Senior QA Expert - Equipment Qualification & Validation(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorStein (AR) - CH12 Lonza AG
Process Expert - sterile filling of biopharmaceutical Drug Product(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStein (AR)