Du bist aktiv an Qualifizierungsprozessen beteiligt und erstellst wichtige Dokumentationen wie SOPs und Qualitätsmanagementdokumente. Außerdem nimmst du an FATs und SATs teil. Qualitätssicherung hat für dich höchste Priorität.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
- •Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie wünschenswert
- •Souveräner Umgang mit MS Office
- •Proaktiver, team- und zielorientierter Arbeitsstil
Deine Aufgaben
- •Qualifizierungsaktivitäten aktiv begleiten und durchführen
- •Dokumentation für DQ, IQ und OQ erstellen
- •SOPs und Formblätter erstellen und überarbeiten
- •Qualitätsmanagementdokumente verwalten und erstellen
- •An FATs und SATs teilnehmen
Deine Vorteile
Lebensrettende Medikamente herstellen
Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Hansefit und Benefit-Portal
Fahrradleasing und Gesundheitscoaching
Regelmäßige Firmenfeiern
Interne und externe Schulungen
Traineeprogramme und digitale Lösungen
Früher ins Wochenende starten
Original Beschreibung
# Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Stellen-ID:
59706
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe:
Einsteiger
Fachbereich:
Technik
Beschäftigungstyp:
Befristete Anstellung
Karrierestufe:
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als **Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP** zum nächstmöglichen Zeitpunkt projektbefristet (voraussichtlich bis Q1/2030) gemeinsam weiter voranzutreiben.
## Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
* Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
* Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
* Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
* Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
## Was sind Ihre Aufgaben als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP?
* Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
* Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
* Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
* Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
* Teilnahme an FATs und SATs
## Was bringen Sie mit?
* Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
* Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office
* Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil