Du bist verantwortlich für die Erstellung klinischer Evidenzen und Entwicklungsstrategien. Außerdem verfasst du wissenschaftliche Texte und arbeitest eng mit Stakeholdern in Innovationsprojekten zusammen.
Anforderungen
- •Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science
- •Berufserfahrung in Medizintechnik von Vorteil
- •Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen
- •Fähigkeit im wissenschaftlichen Arbeiten
- •Grundlegende Statistikkenntnisse
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Sehr gute MS Office-Kenntnisse
- •Erfahrung in internationalem Umfeld
- •Strukturierte, analytische Arbeitsweise
- •Engagement und Eigeninitiative
- •Ganzheitliches Denken und Aufgeschlossenheit
Deine Aufgaben
- •Klinische Evidenzen erstellen und verwalten
- •Klinische Entwicklungsstrategien entwickeln
- •Wissenschaftliche Texte verfassen
- •In Innovations- und Lifecycleprojekten zusammenarbeiten
- •Claims überwachen und managen
- •Effektive Prozesse im Scientific Management mitgestalten
- •Klinische Fort- und Weiterbildungen unterstützen
Deine Vorteile
Sicherer Arbeitsplatz
Freiraum zur Mitgestaltung
Willkommenskultur und Einarbeitung
Freundliches Arbeitsklima
Teil eines internationalen Teams
Aktive Förderung der Weiterbildung
Flexible Arbeitszeitmodelle
Firmenevents und kostenfreie Parkplätze
Original Beschreibung
# Scientific Manager - Medizintechnik (m/w/d)
Location:
Nieder-Olm, DE
Job Family:
Marketing
Country/Region:
Germany
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen
**Scientific Manager - Medizintechnik (m/w/d)
- befristet, aufgrund Elternzeitvertretung -**
**in Vollzeit, 40 Wochenstunden**
**Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm / Deutschland**
**Vorwort zur Position, Tätigkeitsumfang und Stellung im Unternehmen:**
In dieser Rolle vertrittst Du unsere Bereiche Global Medical und Scientific Affairs und bist verantwortlich für die Erstellung und Verwaltung Klinischer Evidenzen, Medical Writing und Literatur Reviews. Zu deinen Aufgaben gehört ebenfalls die Unterstützung und Beratung angrenzender Abteilungen, z.B. Forschung und Entwicklung, sowie die intradisziplinäre Zusammenarbeit im globalen MedSci-Team bei standortübergreifenden Projekten.
**Zu Deinen Tätigkeiten gehören:**
* Erstellen und Verwalten klinischer Evidenzen (z.B. CEP, CER, PMCF)
* Erstellen von klinischen Entwicklungsstrategien
* Verfassen von wissenschaftlichen Texte (z.B. Whitepaper & Literaturreviews)
* Zusammenarbeit in Innovations- und Lifecycleprojekten mit internen und externen Stakeholdern
* Überwachung und Management von Claims
* Mitgestaltung effektiver Prozesse im Scientific Management
* Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung klinischer Fort- und Weiterbildungen
**Deine Qualifikationen:**
* Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science, Biomedical Engineering, Regulatory Science oder einem anderen relevanten wissenschaftlichen oder biologischen Bereich
* Berufserfahrung, vorzugsweise aus der Medizintechnik-Branche - Fachbereich Tracheotomie / Atemwegserkrankungen oder einem verwandten Bereich, von Vorteil
* Solide Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte (CE und international)
* Fähigkeit im wissenschaftlichen Arbeiten und Medical Writing
* Grundlegende Statistikkenntnisse
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
* Sehr gute MS Office-Kenntnisse
**Deine persönlichen Fähigkeiten:**
* Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld
* Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Engagement, Eigeninitiative und Pflichtbewusstsein
* Ganzheitliches Denken und eine aufgeschlossene Haltung
**Wir bieten Dir:**
* Einen sicheren und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einer internationalen Struktur
* Ideenmanagement, Freiraum zur Mitgestaltung von Prozessen und selbständiges Arbeiten
* Eine Willkommenskultur und strukturierte Einarbeitung
* Ein freundliches Arbeitsklima und Kollegen, die Ihnen auf Augenhöhe begegnen
* Teil eines erfolgreichen, dynamischen untd internationalen Teams
* Aktive Förderung Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterbildung durch interne und externe Fortbildungsangebote
* Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (an bis zu 2 Tage pro Woche)
* Firmenevents, kostenfreie Parkplätze uvm.