Du führst Schulungen zu Qualitätsthemen durch und berätst Klienten in allen qualitätsrelevanten Fragen. Außerdem erhebst und dokumentierst du relevante Kennzahlen und begleitest Audits von Subunternehmern sowie interne Audits.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. Bürokaufmann/-frau
- •Berufserfahrung im Qualitätswesen, bevorzugt in Pharma
- •Kenntnisse in GDP/GMP, Medical Devices von Vorteil
- •Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- •Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. Niveau C1) und gute Englischkenntnisse (mind. Niveau B2/C1)
Deine Aufgaben
- •Interne Schulungen zu Qualitätsthemen durchführen
- •Klienten in Qualitätsfragen betreuen und beraten
- •Qualitätskennzahlen erheben, auswerten und dokumentieren
- •Subcontractor-Audits und interne Audits vorbereiten und begleiten
Deine Vorteile
Persönliche Weiterentwicklung durch Schulungen
30 Tage Urlaub im Jahr
Arbeitgeberzuschuss zur Altersversorgung
Arbeitgeberzuschuss zur Berufsunfähigkeit
Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits
Fahrradleasing über Jobrad
Mitarbeiterparkplätze
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Original Beschreibung
**QA-Sachbearbeiter/in (m/w/d)** in 82538 Geretsried-Gelting / 20 Std. in der Woche
In Ihrer Rolle als QA-Sachbearbeiter/in (m/w/d) sind Sie für die Organisation und das Management des CAPA-Systems, des SOP-Wesens sowie weiterer QA-Prozesse verantwortlich. Außerdem übernehmen Sie die Bearbeitung von Deviation- und Change-Control-Vorgängen.
**Als QA-Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Pharma übernehmen Sie folgende Aufgaben:**
* Durchführung interner Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen
* Betreuung und Beratung der Klienten in allen Fragen des Qualitätsthemen
* Erhebung, Auswertung und Dokumentation qualitätsbezogener Kennzahlen
* Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Subcontractor-Audits, internen Audits sowie Klienten-Audits
**Lust bekommen?** Wenn Sie außerdem noch die folgenden „Hard Facts“ mitbringen, passen wir ideal zusammen:
* Eine abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. Bürokaufmann/-frau (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung oder Weiterbildung im Qualitätswesen, bevorzugt in der Pharmaindustrie
* Kenntnisse im Bereich GDP/GMP, Medical Devices oder Lebensmitteltechnologie von Vorteil
* Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, insbesondere Word, Excel und Outlook
* Sie bringen sehr gute Deutschkenntnisse (mind. Niveau C1) und gute Englischkenntnisse (mind. Niveau B2/C1) mit
**Was LOXXESS PHARMA Ihnen bietet:**
* **Persönliche Weiterentwicklung:** Wir unterstützen Ihre berufliche Entwicklung durch Schulungen in relevanten sowie auch in anderen interessanten Thematiken
* **Urlaub:** 30 Tage Urlaub im Jahr
* **Vorsorge:** Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersversorgung sowie betrieblichen Berufsunfähigkeit
* **Weitere Benefits:** Mitarbeitervergünstigungen über Corporate Benefits und Fahrradleasing über Jobrad, Mitarbeiterparkplätze, Urlaubs-und Weihnachtsgeld