In dieser Rolle übernimmst du die Vertretung der Leitung der visuellen Inspektion und beschäftigst dich aktiv mit Abweichungen sowie der Einführungen neuer Produkte. Du arbeitest an Risiko-Analysen und Schulungen, um die Qualitätsprozesse stetig zu optimieren.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Bachelor-/Masterstudium in Biochemie
- •Mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld
- •Teamplayer mit Ideen
- •Effiziente und proaktive Arbeitsweise
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Auf der Suche nach Herausforderung
Deine Aufgaben
- •Leitung der Visuellen Inspektion vertreten
- •Abweichungen untersuchen und Änderungsanträge bearbeiten
- •Aktiv Risiko-Analysen im Team durchführen
- •Visuelle Inspektionsaktivitäten für neue Produkte einführen
- •Neue Schulungen für Produkte und Kampagnen erstellen
- •Trendanalysen erstellen und Akzeptanzkriterien sicherstellen
- •Qualitätsrelevante Prozesse kontinuierlich verbessern
Deine Vorteile
Berufliche Entwicklungsmöglichkeit
Zusammenarbeit mit Fachleuten
Diverse Weiterbildungsmöglichkeiten
Wettbewerbsfähiger Pensionsplan
Original Beschreibung
## Process Expert Visual Inspection (d/w/m) 60-80%
###### Permanent employee, Full or part-time ·Visp
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**Zur Unterstützung unseres Teams in Visp suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine:n Process Expert Visual Inspection.**
##### Deine Aufgaben
* Du vertrittst die Leitung der Visuellen Inspektion (VI) in deren Abwesenheit.
* Du bist zuständig für die Untersuchung von Abweichungen und die Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie die Implementierung von Verbesserungsmassnahmen.
* Du bringst dich aktiv in einem crossfunktionalen Team für die notwendigen Risiko-Analysen ein, um die Einführung von neuen Produkten zu beschleunigen.
* Du bist dafür verantwortlich, die visuellen Inspektionsaktivitäten eines neuen Produkts einzuführen, indem du mit dem Projektteam zusammenarbeitest.
* Du bist verantwortlich für die Erstellung neuer Produkt- und Kampagneschulungen.
* Du unterstützt uns dabei, Trendanalysen zu erstellen und die Erfüllung von Akzeptanzkriterien sicherzustellen.
* Du bringst dich aktiv ein und arbeitest dadurch an der stetigen Verbesserung der qualitätsrelevanten Prozesse mit.
##### Dein Profil
* Du verfügst über ein abgeschlossenes Bachelor-/ Masterstudium in Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder in einem verwandten Gebiet.
* Du bringst mindestens 2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld mit. Erfahrungen in Operations, Quality Control, Quality Assurance, PM oder MSAT sind von Vorteil.
* Du bist ein Teamplayer, bringst gerne deine Ideen ein und möchtest aktiv an der Gestaltung des VI-Bereichs mitwirken.
* Du bist für deine effiziente, sorgfältige und proaktive Arbeitsweise bekannt und zeichnest dich durch deine Belastbarkeit und organisatorischen Fähigkeiten aus.
* Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
* Du bist auf der Suche nach einer aussergewöhnlichen Herausforderung in einem wachsenden Unternehmen.
##### Warum wir?
* Eine wertvolle Gelegenheit zur beruflichen Entwicklung in einem inspirierenden Umfeld.
* Die Möglichkeit, mit hochqualifizierten und erfahrenen Mitarbeitern zu arbeiten und von ihnen zu lernen.
* Unsere Kultur des Lernens und der Selbstentfaltung bietet diverse Weiterbildungsmöglichkeiten.
* Ein wettbewerbsfähiger Pensionsplan, ein jährlicher Bonus und andere finanzielle und nicht-finanzielle Vorteile.
##### Über uns
Auch wenn die meisten Bewerber nicht zu 100 % qualifiziert sind, begrüßen wir vielfältige Perspektiven und ermutigen alle qualifizierten Bewerber, sich zu bewerben, unabhängig von ihrem Hintergrund. Frauen und unterrepräsentierte Gruppen, wir sehen Sie!
Kommen Sie zu uns und machen Sie einen Unterschied! ten23 setzt sich für Chancengleichheit ein und engagiert sich für Vielfalt und Integration.