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Naturwissenschaftler / Manager Regulatory Affairs(m/w/x)

VOCO GmbH
Cuxhaven

Du erstellst technische Dokumentationen und klinische Bewertungen für Medizinprodukte. Außerdem wertest du Vigilanz- und Marktinformationen aus und arbeitest eng mit Behörden und benannten Stellen zusammen.

Anforderungen

  • •Hochschulstudium oder abgeschlossene Ausbildung
  • •Berufserfahrungen im Bereich Medizinprodukte wünschenswert
  • •Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
  • •Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise

Deine Aufgaben

  • •Technische Dokumentationen für Medizinprodukte erstellen
  • •Klinische Bewertungen gemäß MDR erstellen
  • •Vigilanz- und Marktinformationen auswerten
  • •Post Market Surveillance analysieren
  • •Mit Benannten Stellen und Behörden zusammenarbeiten
  • •In internationalen Datenbanken recherchieren

Deine Vorteile

Anspruchsvolles Aufgabengebiet
Intensive Einarbeitung
Langfristige Perspektive
Tolles Betriebsklima
Flexible Arbeitszeiten
Mobiles Arbeiten
Weihnachts- und Urlaubszuwendungen
Erfolgsabhängige Prämien
Vermögenswirksame Leistungen
Bike-Leasing
Kinderbetreuung
Betriebliche Sozialberatung
Finanzieller Notfallfonds
VOCO Food Lounge
Essenszulage
EGYM-Wellpass
Gesundheitskurse
Sprachkurse
Firmenevents

Original Beschreibung

# Naturwissenschaftler / Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Cuxhaven ## Lieben Sie die Herausforderung? Dann werden Sie ein Dentalist! Wir sind einer der bedeutendsten deutschen Hersteller von Medizinprodukten im Dentalbereich. Als familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen nehmen wir im internationalen Dentalmarkt eine führende Position ein und stehen für Kreativität, Innovation und Wachstum gleichermaßen. Unsere intensive Forschung ermöglicht die Entwicklung von Materialien, die weltweit wegweisend sind. Zahnärzte im In- und Ausland vertrauen auf die Qualität unserer breiten Produktpalette. Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung **Regulatory Affairs** suchen wir Sie als engagierten und motivierten **Naturwissenschaftler/Manager Regulatory Affairs (m/w/d)**. ## Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte in englischer Sprache gemäß MDR Erstellung von klinischen Bewertungen * Auswertung und Analyse von Vigilanz- und Marktinformationen im Zuge des Post Market Surveillance * Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und Behörden * Recherche in internationalen Datenbanken ## Ihre Qualifikation * Hochschulstudium oder abgeschlossene Ausbildung vorzugsweise in Medizin, Zahnmedizin, Medizintechnik oder im Bereich der Naturwissenschaften * Berufserfahrungen im Bereich der Medizinprodukte und/oder in der Erstellung der dafür notwendigen technischen Dokumentationen sind wünschenswert * Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (sowohl mündlich als auch schriftlich) sowie Verhandlungsgeschick * Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise ## Das bieten wir Ihnen * Ein anspruchs- und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen * Intensive und nachhaltige Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen * Langfristige Perspektive mit Entwicklungspotential durch ein positives Geschäftsumfeld * Tolles Betriebsklima in einem modernen Familienunternehmen Vielfältige Benefits: * Flexible Arbeitszeiten * Mobiles Arbeiten * Weihnachts- und Urlaubszuwendungen * Erfolgsabhängige Prämien * Vermögenswirksame Leistungen * Bike-Leasing * Kinderbetreuung * Betriebliche Sozialberatung * Finanzieller Notfallfonds * VOCO Food Lounge / Kantine * Essenszulage * EGYM-Wellpass * Gesundheitskurse * Sprachkurse * Firmenevents
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