Dein Alltag besteht darin, analytische Methoden eigenständig durchzuführen und zu optimieren. Du löst analytische Probleme, bereitest Audits vor und übernimmst Verantwortung für die Geräte, während du alle relevanten Richtlinien einhältst.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant
- •Erfahrung in pharmazeutischer Analytik
- •Kenntnisse der guten Dokumentationspraxis
- •Sehr gute Deutschkenntnisse
- •Gute Englischkenntnisse
- •Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- •Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit
- •Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Deine Aufgaben
- •Etablierte Methoden gemäß GMP durchführen
- •Prüfanweisungen gemäß Arzneibüchern erstellen
- •Komplexe Methoden verifizieren und transferieren
- •Analytische Prüfmethoden entwickeln und optimieren
- •Durchgeführte Tätigkeiten auswerten und dokumentieren
- •Analytische Probleme proaktiv lösen
- •Audits vorbereiten und unterstützen
- •Geräteverantwortlichkeiten übernehmen
- •GMP, EHS und 5S Richtlinien einhalten und optimieren
Deine Vorteile
abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich
offene Unternehmenskultur
attraktive Vergütung
intensive Einarbeitung durch Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle
betriebliches Gesundheitsmanagement
betriebliche Sozialleistungen
vielfältige Karriereoptionen
attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
starkes internationales Netzwerk
Original Beschreibung
Am Produktionsstandort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen **Labormitarbeiter Bioanalytics (all genders) - Vollzeit, befristet 18 Monate.**
## Stellenbeschreibung
**Aufgaben:**
* Selbständige und vollständige Durchführung von etablierten Methoden und aktuell gültigen Methoden gemäß Arzneibüchern/Regularien nach GMP
* Erstellung von Prüfanweisungen gemäß geltenden Arzneibüchern/Regularien
* Verifizierung und Transfer von komplexen Methoden
* Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden
* Selbständige Auswertung, Dokumentation und Bewertung der durchgeführten Tätigkeiten
* Proaktives Lösen von analytischen Problemen
* Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits sowie im laufenden Audit
* Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
* Einhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien
## Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant, CTA / PTA / BTA, Bachelor/Master oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
* Erfahrung in pharmazeutischer Analytik von Biologics, insbesondere im Umgang mit Zellkulturen, zellbasierten Bioassays und ELISAs und/oder CGE und IEF
* Sehr gute Kenntnisse der guten Dokumentationspraxis, Sicherheit beim Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sowie im Bereich der Qualitätskontrolle
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
* Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Erfahrungen mit Arbeiten in einem schnell agierenden Umfeld
* Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit
* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
## Zusätzliche Informationen
**Unser Beitrag für dich:**
* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine\*n Mentor\*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.