Du bist verantwortlich für das elektronische Dokumentenmanagementsystem und die globale Einführung der e-QMS-Module. Zudem prüfst du QM-Dokumente und führst das globale Management Review durch, während du als Schnittstelle zu den lokalen QM-Organisationen agierst.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie
- •Erfahrung in internationalen QM-Organisationen
- •Erfahrung in globalen Organisationen
- •Erfahrung im Qualitätsmanagement im Bereich Medizinprodukte
- •Auditorenausbildung von Vorteil
- •Projektmanagementkenntnisse von Vorteil
- •Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich
Deine Aufgaben
- •System Owner und Global Key User für ConSense
- •Globale Einführung und Betreuung der e-QMS-Module
- •Prüfung und Freigabe globaler QM-Dokumente
- •Vorbereitung und Durchführung des Globalen Management Reviews
- •Globale Schnittstelle zu lokalen QM-Organisationen
- •Zukünftige laterale Führung von globalen Projekten
Deine Vorteile
spannende Position im Qualitätsumfeld
Möglichkeit zur Mitgestaltung von Qualitätsmanagementsystemen
zahlreiche Sozialleistungen
Mindestjahresgehalt nach Kollektivvertrag
Vergütung abhängig von Marktgegebenheiten
Original Beschreibung
# Expert Global QMS (m/w/d)
Standort:
Kremsmünster, AT, 4550
Frickenhausen, DE, 72636
Monroe, US, 28110
Reiseausmaß:
10
Stellentyp:
unbefristet
Arbeitsform:
hybrid
## Deine Herausforderung
Wir suchen eine engagierte und strukturierte Qualitätsfachkraft zur Verstärkung unseres globalen Quality Management Teams. In der Rolle als Expert Global QMS bei Greiner Bio-One International GmbH bist du verantwortlich für die Steuerung und Weiterentwicklung globaler Qualitätsmanagement-Prozesse und -Systeme. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Rolle als System Owner und Global Key User für unser elektronisches Dokumentenmanagementsystem (ConSense) sowie auf der globalen Einführung von e-QMS-Modulen wie CAPA und Complaint Handling
**Deine Hauptaufgaben umfassen:**
• System Owner und Global Key User für das elektronische Dokumentenmanagementsystem ConSense
• Globale Einführung und Betreuung der e-QMS-Module (CAPA, Complaint Handling)
• Prüfung und Freigabe globaler QM-Dokumente (z.B. QM-Prozesse, Quality Manual, etc.)
• Vorbereitung und Durchführung des Globalen Management Reviews
• Globale Schnittstelle zu den lokalen QM-Organisationen, den Business Units sowie Operations
• Zukünftige laterale Führung von globalen Projekten und indirekten Projektmitarbeitenden
## Dein Profil
• Abgeschlossene Ausbildung: HTL, Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation im Bereich Chemie, Technik, Life Sciences oder verwandten Qualitätsdisziplinen
• Erfahrung in internationalen QM-Organisationen; Kenntnisse von FDA 21 CFR 820 und ISO 13485
• Erfahrung in globalen Organisationen und Matrixstrukturen
• Erfahrung im Qualitätsmanagement im Bereich Medizinprodukte oder In-vitro-Diagnostika (IVD)
• Auditorenausbildung von Vorteil
• Projektmanagementkenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich; weitere Sprachen von Vorteil
Mögliche Standorte: Kremsmünster (AT), Wien (AT), Frickenhausen (DE), Monroe (USA) Die Reisetätigkeit ist sehr gering und auf projektspezifische Einsätze beschränkt; viele Aufgaben sind remote sehr gut umsetzbar.
## Unser Angebot
Wir bieten dir eine spannende Position in einem globalen Qualitätsumfeld mit der Möglichkeit, internationale Qualitätsmanagementsysteme aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln. Neben zahlreichen attraktiven Sozialleistungen richtet sich das Mindestjahresgehalt in Österreich nach der Beschäftigungsgruppe IV des Kollektivvertrags der chemischen Industrie. In anderen Ländern erfolgt die Vergütung abhängig von den lokalen Marktgegebenheiten und gesetzlichen Rahmenbedingungen.
Wir bieten gleiche Chancen für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir Bewerbungen von allen Menschen – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion sowie geistigen und körperlichen Fähigkeiten. Es ist unser Ziel, Frauen im Unternehmen zu stärken und den Anteil an weiblichen Führungskräften zu erhöhen. Wir fördern eine inklusive Arbeitsumgebung und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben.
Job ID:
3152