FERRING GmbH
Manager Quality Control(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperienced
Kiel
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Your personal AI career agent
FEFERRING GmbH
Teamleader Validation(m/w/x)
Kiel
Full-timeWith Home OfficeManagement
Nejo AI Summary
Sicherstellung robuster, GMP-konformer Herstellprozesse für pharmazeutische Produkte in den Bereichen Reproduktionsmedizin und Endokrinologie. Erste Führungsverantwortung für ein Team von 5-10 Mitarbeitenden erforderlich. Individuelle Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung.
Requirements
- Studium der Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
- Kenntnisse in Validierung, Prozessentwicklung oder Technologietransfer
- Erfahrung in Datenanalyse, Prozessoptimierung und Quality Risk Management
- Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (EU GMP etc.)
- Erste Führungserfahrung oder Motivation zur Teamführung
- Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
- Gute Kommunikation in cross-funktionalen und internationalen Teams
Tasks
- Wissenschaftlich-technische Expertise mit operativer Umsetzung verbinden
- Erste Führungsverantwortung übernehmen
- Robuste, GMP-konforme Herstellprozesse sicherstellen
- Kontinuierliche Verbesserung von Herstellprozessen vorantreiben
- Team fachlich und persönlich weiterentwickeln
- Technologietransfers durchführen
- Scale-ups durchführen
- Einführung neuer Herstellprozesse und Anlagen durchführen
- Prozessvalidierungen planen, bewerten und dokumentieren
- Kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV) planen, bewerten und dokumentieren
- Prozessdaten analysieren
- Maßnahmen zur Prozessverbesserung ableiten
- Maßnahmen zur Variabilitätsreduktion ableiten
- Risikoanalysen im Rahmen des Quality Risk Managements erstellen und bewerten
- Kritische Prozessparameter definieren
- GMP-relevante Dokumente bearbeiten
- Bei Abweichungen unterstützen
- Bei CAPAs unterstützen
- Bei Root-Cause-Analysen unterstützen
- Bei Out-of-Trend-Analysen unterstützen
- An Product Quality Reviews mitwirken
- An Zulassungsdokumentationen (CTD) mitwirken
- An Audits mitwirken
- Globale Harmonisierung unterstützen
- Weiterentwicklung von Prozessen und Systemen unterstützen
- In lokalen Projekten rund um Prozessrobustheit und Validierung mitarbeiten
- In globalen Projekten rund um Prozessrobustheit und Validierung mitarbeiten
- Eng mit Produktion kooperieren
- Eng mit Quality kooperieren
- Eng mit Engineering kooperieren
- Eng mit R&D kooperieren
- Pharmazeutische Entwicklung unterstützen
- Effektiven Wissenstransfer im Unternehmen sicherstellen
- Ein kleines Team fachlich führen
- Ein kleines Team disziplinarisch führen
- Teammitglieder entwickeln
- Teammitglieder coachen
- Praktikant:innen betreuen
- Bachelorarbeiten betreuen
- Masterarbeiten betreuen
- Eine leistungsorientierte Teamkultur fördern
- Eine kollaborative Teamkultur fördern
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Informal Culture
- Flache Hierarchien
- Internationales und innovatives Umfeld
Career Advancement
- Individuelle Karriereplanung
Mentorship & Coaching
- Persönlichkeitsentwicklung
- Stärkenbasiertes Coaching
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Mobile Arbeit
Other Benefits
- Überstundenkompensation
More Vacation Days
- 30 Tage Urlaub
Job Security
- Sicherheit am Arbeitsplatz
Ergonomic Workplace
- Ergonomie-Beratung
- Höhenverstellbare Tische
- Arbeitsplatzbegehungen
- Betriebsärztliche Betreuung
Healthcare & Fitness
- Gesundheitsförderung
Company Bike
- Überdachte Fahrradunterstellmöglichkeiten
Parking & Commuter Benefits
- Kostenlose Parkplätze
Snacks & Drinks
- Kostenlose Heiß- und Kaltgetränke
Free or Subsidized Food
- Food-Service
Corporate Discounts
- Corporate Benefits
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Sicherstellung robuster, GMP-konformer Herstellprozesse für pharmazeutische Produkte in den Bereichen Reproduktionsmedizin und Endokrinologie. Erste Führungsverantwortung für ein Team von 5-10 Mitarbeitenden erforderlich. Individuelle Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung.
Requirements
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- Maßnahmen zur Variabilitätsreduktion ableiten
- Risikoanalysen im Rahmen des Quality Risk Managements erstellen und bewerten
- Kritische Prozessparameter definieren
- GMP-relevante Dokumente bearbeiten
- Bei Abweichungen unterstützen
- Bei CAPAs unterstützen
- Bei Root-Cause-Analysen unterstützen
- Bei Out-of-Trend-Analysen unterstützen
- An Product Quality Reviews mitwirken
- An Zulassungsdokumentationen (CTD) mitwirken
- An Audits mitwirken
- Globale Harmonisierung unterstützen
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Education
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Benefits
Competitive Pay
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- Persönlichkeitsentwicklung
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Flexible Working
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Other Benefits
- Überstundenkompensation
More Vacation Days
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- Sicherheit am Arbeitsplatz
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About the Company
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Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen produziert wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt, spezialisiert auf Peptidhormone.
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