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Senior Quality Expert - CSV(m/w/x)
Description
In dieser Rolle schlägst du die Brücke zwischen GMP-Kund:innen und der Produktentwicklung, indem du die Softwarevalidierung begleitest und die Qualitätskultur des Unternehmens aktiv mitgestaltest.
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Requirements
- •Studium Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Medizintechnik oder vergleichbar
- •Mehrjährige Erfahrung in GMP-Anforderungen und CSV
- •Kenntnisse von CFR 21 Part 11, EU GMP Annex 11 und GAMP 5
- •Erfahrung in der Durchführung von IQ/OQ/PQ
- •Erfahrung mit Design Control und Quality-by-Design (vorteilhaft)
- •Erfahrung mit Kunden- oder Behördenaudits (idealerweise)
- •Kommunikationsstärke bei komplexen regulatorischen Anforderungen
- •Pragmatismus und lösungsorientiertes Handeln
- •Eigeninitiative und selbstständige Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
- •Analytisches Denken bei technischen Zusammenhängen
- •Coaching-Kompetenz und Wissensweitergabe
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Gelegentliche Reisebereitschaft
Education
Work Experience
approx. 4 - 6 years
Tasks
- •GMP-Kund:innen bei der Computerized System Validation professionell unterstützen
- •Installation, Operational und Performance Qualification der Systeme begleiten
- •Kundenaudits im Unternehmen koordinieren und erfolgreich durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumentation für das GMP-Umfeld erstellen und pflegen
- •Regulatorische Anforderungen in der Software-Entwicklung verankern
- •Entwicklungsteams beim Design Control Prozess begleiten und coachen
- •Das Produktionsteam bei qualitätsrelevanten Fragestellungen unterstützen
- •Strategien zur effizienten Integration von GMP-Anforderungen entwickeln
- •Internes Qualitäts-Know-how aufbauen und Teams zu regulatorischen Themen schulen
Tools & Technologies
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten nach Absprache
Purpose-Driven Work
- •Direkter Einfluss auf Produktqualität
- •Aktive Mitgestaltung von Qualitätsprozessen
Diverse Work
- •Ausgewogene Mischung der Tätigkeiten
Modern Equipment
- •Arbeit mit Cutting-edge Technologie
Learning & Development
- •Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Informal Culture
- •Motiviertes, internationales Team
- •Flache Hierarchien
Startup Environment
- •Kurze Entscheidungswege
Parking & Commuter Benefits
- •Zentrale Lage in München
- •Hervorragende Verkehrsanbindung
Corporate Discounts
- •Corporate Benefits
- Deloitte GmbH WirtschaftsprüfungsgesellschaftFull-timeWith HomeofficeSeniorBerlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Köln, München
- Denk Pharma GmbH & Co. KG
Manager Quality Assurance GMP - Systems & Compliance(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperiencedMünchen - ImFusion GmbH
Senior Quality Management and Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorMünchen - ITM Isotope Technologies Munich SE
Manager Quality Systems(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedGarching bei München - Deloitte
Senior Consultant Quality Management / Life Sciences(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementBerlin, Düsseldorf, München
Senior Quality Expert - CSV(m/w/x)
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In dieser Rolle schlägst du die Brücke zwischen GMP-Kund:innen und der Produktentwicklung, indem du die Softwarevalidierung begleitest und die Qualitätskultur des Unternehmens aktiv mitgestaltest.
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Requirements
- •Studium Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Medizintechnik oder vergleichbar
- •Mehrjährige Erfahrung in GMP-Anforderungen und CSV
- •Kenntnisse von CFR 21 Part 11, EU GMP Annex 11 und GAMP 5
- •Erfahrung in der Durchführung von IQ/OQ/PQ
- •Erfahrung mit Design Control und Quality-by-Design (vorteilhaft)
- •Erfahrung mit Kunden- oder Behördenaudits (idealerweise)
- •Kommunikationsstärke bei komplexen regulatorischen Anforderungen
- •Pragmatismus und lösungsorientiertes Handeln
- •Eigeninitiative und selbstständige Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
- •Analytisches Denken bei technischen Zusammenhängen
- •Coaching-Kompetenz und Wissensweitergabe
- •Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Gelegentliche Reisebereitschaft
Education
Work Experience
approx. 4 - 6 years
Tasks
- •GMP-Kund:innen bei der Computerized System Validation professionell unterstützen
- •Installation, Operational und Performance Qualification der Systeme begleiten
- •Kundenaudits im Unternehmen koordinieren und erfolgreich durchführen
- •Validierungsrelevante Dokumentation für das GMP-Umfeld erstellen und pflegen
- •Regulatorische Anforderungen in der Software-Entwicklung verankern
- •Entwicklungsteams beim Design Control Prozess begleiten und coachen
- •Das Produktionsteam bei qualitätsrelevanten Fragestellungen unterstützen
- •Strategien zur effizienten Integration von GMP-Anforderungen entwickeln
- •Internes Qualitäts-Know-how aufbauen und Teams zu regulatorischen Themen schulen
Tools & Technologies
Languages
German – Business Fluent
English – Business Fluent
Benefits
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten nach Absprache
Purpose-Driven Work
- •Direkter Einfluss auf Produktqualität
- •Aktive Mitgestaltung von Qualitätsprozessen
Diverse Work
- •Ausgewogene Mischung der Tätigkeiten
Modern Equipment
- •Arbeit mit Cutting-edge Technologie
Learning & Development
- •Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Informal Culture
- •Motiviertes, internationales Team
- •Flache Hierarchien
Startup Environment
- •Kurze Entscheidungswege
Parking & Commuter Benefits
- •Zentrale Lage in München
- •Hervorragende Verkehrsanbindung
Corporate Discounts
- •Corporate Benefits
About the Company
NanoTemper Technologies
Industry
Science
Description
NanoTemper Technologies entwickelt innovative Instrumente für die Life-Science-Forschung und unterstützt Wissenschaftler weltweit, um Krankheiten behandelbar zu machen.
- Deloitte GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Senior Consultant IT Quality & CSV / Life Sciences(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorBerlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Köln, München - Denk Pharma GmbH & Co. KG
Manager Quality Assurance GMP - Systems & Compliance(m/w/x)
Full-timeTemporary contractWith HomeofficeExperiencedMünchen - ImFusion GmbH
Senior Quality Management and Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorMünchen - ITM Isotope Technologies Munich SE
Manager Quality Systems(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedGarching bei München - Deloitte
Senior Consultant Quality Management / Life Sciences(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementBerlin, Düsseldorf, München