The AI Job Search Engine
Senior Deviation Specialist(m/w/x)
Description
In dieser Rolle sicherst du die Qualität in den Biokonjugationsanlagen, indem du Abweichungen systematisch analysierst und im Team mit Expert:innen nachhaltige Lösungen sowie CAPAs entwickelst.
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Requirements
- •Bachelor-Abschluss in Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder vergleichbar; Master oder PhD von Vorteil
- •1–2 Jahre Erfahrung in cGMP-regulierter Pharma-/API-Industrie
- •Kenntnisse in Operations (Herstellung) und Abweichungsmanagement von Vorteil
- •Kenntnisse in biotechnologischen oder biokonjugationsbezogenen Herstellungsprozessen
- •Kenntnisse analytischer Methoden von Vorteil
- •Erfahrung mit Human and Organizational Performance sowie Risikomanagement-Ansätzen von Vorteil
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- •Technisches Schreiben sowie Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten
- •Nachgewiesene Erfahrung in technischem Schreiben von großem Vorteil
- •Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise
- •Agilität, hohe Motivation und Dynamik
- •Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit SME-Teams ohne Weisungsbefugnis
- •Eigenständige, vollständige und termingerechte Dokumentenerstellung
Education
Work Experience
1 - 2 years
Tasks
- •Abweichungen in den Biokonjugationsanlagen untersuchen
- •Die Operations-Einheit bei auftretenden Abweichungen vertreten
- •Ursachen und Auswirkungen auf Produkte oder Systeme analysieren
- •Geeignete CAPAs als Lösungen definieren
- •Zugewiesene Abweichungen übernehmen, untersuchen und dokumentieren
- •Mit Fachexpert:innen und Stakeholdern eng zusammenarbeiten
- •Systematische Untersuchungstools wie Fishbone oder Logic Fault Tree anwenden
- •CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen mit SMEs abstimmen
- •cGMP-Compliance und Konsistenz im Untersuchungsprozess sicherstellen
- •Qualitätsdokumente termingerecht fertigstellen und schließen
- •Laufende Veränderungen und Prozessverbesserungen aktiv unterstützen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
German – Business Fluent
Benefits
Career Advancement
- •Agile Karriere
Informal Culture
- •Dynamische Arbeitskultur
- •Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Corporate Discounts
- •Attraktive Benefits
Other Benefits
- •Umfassendes Relocation-Paket
- LonzaFull-timeOn-siteExperiencedVisp
- CH12 Lonza AG
Deviation Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedVisp - CH12 Lonza AG
Deviation & Capa Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp - CH12 Lonza AG
GMP Ops Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp
Senior Deviation Specialist(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle sicherst du die Qualität in den Biokonjugationsanlagen, indem du Abweichungen systematisch analysierst und im Team mit Expert:innen nachhaltige Lösungen sowie CAPAs entwickelst.
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Requirements
- •Bachelor-Abschluss in Chemie, Biotechnologie, Life Sciences oder vergleichbar; Master oder PhD von Vorteil
- •1–2 Jahre Erfahrung in cGMP-regulierter Pharma-/API-Industrie
- •Kenntnisse in Operations (Herstellung) und Abweichungsmanagement von Vorteil
- •Kenntnisse in biotechnologischen oder biokonjugationsbezogenen Herstellungsprozessen
- •Kenntnisse analytischer Methoden von Vorteil
- •Erfahrung mit Human and Organizational Performance sowie Risikomanagement-Ansätzen von Vorteil
- •Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- •Technisches Schreiben sowie Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten
- •Nachgewiesene Erfahrung in technischem Schreiben von großem Vorteil
- •Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise
- •Agilität, hohe Motivation und Dynamik
- •Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit SME-Teams ohne Weisungsbefugnis
- •Eigenständige, vollständige und termingerechte Dokumentenerstellung
Education
Work Experience
1 - 2 years
Tasks
- •Abweichungen in den Biokonjugationsanlagen untersuchen
- •Die Operations-Einheit bei auftretenden Abweichungen vertreten
- •Ursachen und Auswirkungen auf Produkte oder Systeme analysieren
- •Geeignete CAPAs als Lösungen definieren
- •Zugewiesene Abweichungen übernehmen, untersuchen und dokumentieren
- •Mit Fachexpert:innen und Stakeholdern eng zusammenarbeiten
- •Systematische Untersuchungstools wie Fishbone oder Logic Fault Tree anwenden
- •CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen mit SMEs abstimmen
- •cGMP-Compliance und Konsistenz im Untersuchungsprozess sicherstellen
- •Qualitätsdokumente termingerecht fertigstellen und schließen
- •Laufende Veränderungen und Prozessverbesserungen aktiv unterstützen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
German – Business Fluent
Benefits
Career Advancement
- •Agile Karriere
Informal Culture
- •Dynamische Arbeitskultur
- •Integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Corporate Discounts
- •Attraktive Benefits
Other Benefits
- •Umfassendes Relocation-Paket
About the Company
Lonza
Industry
Pharmaceuticals
Description
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
- Lonza
QC Deviation & Investigation Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Deviation Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedVisp - CH12 Lonza AG
Deviation & Capa Manager(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp - CH12 Lonza AG
GMP Ops Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorVisp