GBG Forschungs GmbH
Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperienced
Neu-Isenburg
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GBGBG Forschungs GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Neu-Isenburg
Full-timeWith Home OfficeSenior
Nejo AI Summary
Bei führender Forschungsorganisation für Brustkrebs-Onkologie: Monitoring-Visiten planen und durchführen. Site Performance überwachen. Abgeschlossene CRA-Weiterbildung und mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche.
Requirements
- Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder medizinische Berufsausbildung
- Weiterbildung zum CRA sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
- Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie klinische Forschungserfahrung
- Sorgfalt und Genauigkeit bei Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und international
Tasks
- Pre-Study-, Initiierungs-, Monitoring- und Close-Out-Visiten eigenständig planen und durchführen
- Monitoring-Besuche vor Ort und remote nachbereiten
- Site Performance und Rekrutierung laufend überwachen
- Prüfzentren bei der Rekrutierung und bei Fachfragen unterstützen
- Mit Medizin-, Projekt-, Qualitäts- und Datenmanagement-Teams eng zusammenarbeiten
- eCRF-Daten, Zeitpläne und Queries sorgfältig überprüfen
- Protokollverletzungen melden und mit Sponsoren kommunizieren
- Studiendokumente an den Prüfzentren kontrollieren
- Zentren auf Audits sowie Inspektionen vorbereiten und diese begleiten
- Bei Bedarf als Study Lead für nationale und internationale Studien agieren
Work Experience
- 5 - 7 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GCP-Richtlinien
- ICH-Richtlinien
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten (2 Tage/Woche)
Learning & Development
- Angebote für Ihre Weiterentwicklung
Mental Health Support
- Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Other Benefits
- JobRad
Parking & Commuter Benefits
- Kostenfreie Parkplätze
Public Transport Subsidies
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
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Not a perfect match?
- ICON plc
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - 176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate (SCRA) - sponsor dedicated(m/w/x)
Full-timeRemoteSeniorFrankfurt am Main - ICON plc
Senior CRA (Sponsor Dedicated)(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorFrankfurt am Main - ICON plc
Senior CRA(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorFrankfurt am Main
GBGBG Forschungs GmbH
Senior Clinical Research Associate(m/w/x)
Neu-Isenburg
Full-timeWith Home OfficeSenior
Nejo AI Summary
Bei führender Forschungsorganisation für Brustkrebs-Onkologie: Monitoring-Visiten planen und durchführen. Site Performance überwachen. Abgeschlossene CRA-Weiterbildung und mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, 2 Tage mobiles Arbeiten pro Woche.
Requirements
- Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder medizinische Berufsausbildung
- Weiterbildung zum CRA sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
- Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie klinische Forschungserfahrung
- Sorgfalt und Genauigkeit bei Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und international
Tasks
- Pre-Study-, Initiierungs-, Monitoring- und Close-Out-Visiten eigenständig planen und durchführen
- Monitoring-Besuche vor Ort und remote nachbereiten
- Site Performance und Rekrutierung laufend überwachen
- Prüfzentren bei der Rekrutierung und bei Fachfragen unterstützen
- Mit Medizin-, Projekt-, Qualitäts- und Datenmanagement-Teams eng zusammenarbeiten
- eCRF-Daten, Zeitpläne und Queries sorgfältig überprüfen
- Protokollverletzungen melden und mit Sponsoren kommunizieren
- Studiendokumente an den Prüfzentren kontrollieren
- Zentren auf Audits sowie Inspektionen vorbereiten und diese begleiten
- Bei Bedarf als Study Lead für nationale und internationale Studien agieren
Work Experience
- 5 - 7 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- GCP-Richtlinien
- ICH-Richtlinien
Benefits
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten (2 Tage/Woche)
Learning & Development
- Angebote für Ihre Weiterentwicklung
Mental Health Support
- Mitarbeiterunterstützungsprogramm
Other Benefits
- JobRad
Parking & Commuter Benefits
- Kostenfreie Parkplätze
Public Transport Subsidies
- Zuschuss zum Deutschland-Ticket
Retirement Plans
- Betriebliche Altersvorsorge
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About the Company
GBG Forschungs GmbH
Industry
Research
Description
Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs.
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Clinical Research Associate(m/w/x)
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Senior Clinical Research Associate (SCRA) - sponsor dedicated(m/w/x)
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Senior CRA (Sponsor Dedicated)(m/w/x)
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