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G.
G. Pohl-Boskamp
18d ago

Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung(m/w/x)

Hohenlockstedt
Full-timeWith Home OfficeJunior

Description

In dieser Rolle begleitest du Arzneimittelzulassungen weltweit, indem du Dokumente aufbereitest und mit Behörden kommunizierst. Du sorgst für Ordnung im System und unterstützt das Team administrativ.

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Requirements

  • Naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbar
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Idealerweise Weiterbildung zum Geprüften Pharmareferenten (IHK)
  • Gute Englischkenntnisse
  • Sichere MS Office-Kenntnisse
  • Freude an der Arbeit mit dem PC
  • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Verantwortungsbewusstsein
  • Offene Kommunikation

Education

Vocational certification

Tasks

  • Regulatory Affairs Manager:innen und CMC-Koordinator:innen unterstützen
  • Zulassungsdokumente weltweit erstellen, zusammenführen und einreichen
  • Dokumente im Rahmen von Arzneimittelzulassungen korrekt ablegen
  • Die spezialisierte Software DocuBridge anwenden
  • Weltweit mit Vertriebspartner:innen und Zulassungsbehörden korrespondieren
  • Organisatorische und administrative Aufgaben übernehmen
  • Bei Assistenzaufgaben unterstützen und Stellvertretungen übernehmen
  • Zulassungsrelevante Dienstleistungen wie Übersetzungsarbeiten veranlassen

Tools & Technologies

MS OfficePC

Languages

EnglishBusiness Fluent

Benefits

Flexible Working

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Mobiles Arbeiten

Childcare

  • Kinderbetreuung im Sommercamp

More Vacation Days

  • Bis zu 38 Tage Urlaub

Workation & Sabbatical

  • Sabbaticals

Informal Culture

  • Offenes Miteinander

Diverse Work

  • Aktive Zusammenarbeit

Learning & Development

  • Vielfältige Weiterbildungsangebote

Career Advancement

  • Interne Veränderungsmöglichkeiten

Retirement Plans

  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Betriebliche Altersversorgung

Healthcare & Fitness

  • Unfallversicherung
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