CSL Vifor
QA Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteJunior
Sankt Gallen
New Job?Nejo!
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101067 Vifor (International) AG
Responsible Person (or RP Delegate)(m/w/x)
Sankt Gallen
Full-timeOn-siteManagement
Nejo AI Summary
Chargenfreigabe und Qualitätssicherung von Arzneimitteln für Eisenmangel- und Nephrologie-Therapien. Universitätsabschluss in Pharmazie/Biochemie/Biologie/Chemie und mehrjährige QS-Erfahrung erforderlich. Arbeit in globalem Nischenunternehmen für innovative Therapien.
Requirements
- Ausbildung an einer Universität mit Abschluss in Pharmazie, Biochemie, Biologie oder Chemie
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder in der Herstellung von Pharmazeutika
- Fähigkeit, Aufgaben ordnungsgemäss selbständig durchzuführen
- Regularien-konformes und sehr genaues Arbeiten
- Qualitätsbewusstes und lösungsorientiertes Vorgehen
- Durchsetzungsstark, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- Gewohnt im Umgang mit elektronischen Datenbanken
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Erfahrung mit Inspektionsbehörden wie Swissmedic und FDA
- Erfahrung im Bereich Analytik und mikrobiologische Kontrollen
Tasks
- Für die Qualität der hergestellten Arzneimittel verantwortlich sein
- Einhaltung der heilmittelrechtlichen Bestimmungen sicherstellen
- Produktchargen freigeben oder sperren
- Sicherstellen, dass nur Produkte freigegeben werden, die den Spezifikationen entsprechen
- Laufende QS-Aufgaben der Produkte bearbeiten
- Change Control Anträge bearbeiten
- Abweichungen und Beanstandungen bearbeiten
- Stabilitätsbelange berücksichtigen
- QS-Aspekte bei der Entwicklung neuer Produkte steuern
- Bei internen und externen Audits mitarbeiten
- Projekte der Qualitätssicherung unterstützen
- Mitarbeiter führen (optional)
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of 1067 Vifor (International) AG and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- SCHOTT Pharma Schweiz AG
Quality Planning Expert(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorSankt Gallen - CH12 Lonza AG
Scientist Quality Control, physico-chemical analysis(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStein (AR) - CH12 Lonza AG
Logistic Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStein (AR) - Eurofins Scientific
Drug Substance Scientist / Manager (CMC – API)(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorSankt Gallen
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Nejo AI Summary
Chargenfreigabe und Qualitätssicherung von Arzneimitteln für Eisenmangel- und Nephrologie-Therapien. Universitätsabschluss in Pharmazie/Biochemie/Biologie/Chemie und mehrjährige QS-Erfahrung erforderlich. Arbeit in globalem Nischenunternehmen für innovative Therapien.
Requirements
- Ausbildung an einer Universität mit Abschluss in Pharmazie, Biochemie, Biologie oder Chemie
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder in der Herstellung von Pharmazeutika
- Fähigkeit, Aufgaben ordnungsgemäss selbständig durchzuführen
- Regularien-konformes und sehr genaues Arbeiten
- Qualitätsbewusstes und lösungsorientiertes Vorgehen
- Durchsetzungsstark, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- Gewohnt im Umgang mit elektronischen Datenbanken
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
- Erfahrung mit Inspektionsbehörden wie Swissmedic und FDA
- Erfahrung im Bereich Analytik und mikrobiologische Kontrollen
Tasks
- Für die Qualität der hergestellten Arzneimittel verantwortlich sein
- Einhaltung der heilmittelrechtlichen Bestimmungen sicherstellen
- Produktchargen freigeben oder sperren
- Sicherstellen, dass nur Produkte freigegeben werden, die den Spezifikationen entsprechen
- Laufende QS-Aufgaben der Produkte bearbeiten
- Change Control Anträge bearbeiten
- Abweichungen und Beanstandungen bearbeiten
- Stabilitätsbelange berücksichtigen
- QS-Aspekte bei der Entwicklung neuer Produkte steuern
- Bei internen und externen Audits mitarbeiten
- Projekte der Qualitätssicherung unterstützen
- Mitarbeiter führen (optional)
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
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About the Company
1067 Vifor (International) AG
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein globaler Partner für pharmazeutische Produkte und innovative Therapien in der Eisenmangel- und Nephrologie.
Not a perfect match?
- CSL Vifor
QA Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorSankt Gallen - SCHOTT Pharma Schweiz AG
Quality Planning Expert(m/w/x)
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Scientist Quality Control, physico-chemical analysis(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStein (AR) - CH12 Lonza AG
Logistic Specialist(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStein (AR) - Eurofins Scientific
Drug Substance Scientist / Manager (CMC – API)(m/w/x)
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