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Entwicklung von Zulassungsstrategien für Medizintechnikprodukte mit EU- und USA-Fokus in Medizintechnikunternehmen. Fundierte Kenntnisse regulatorischer Vorgaben zur Produktzulassung erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung.
Requirements
- Studium der Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit regulatorischer Zusatzausbildung
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Vorgaben zur Produktzulassung und Technischen Dokumentation
- Idealerweise Berufserfahrung und Erfahrung mit Medizinprodukten
- Zielorientierte, strukturierte Arbeitsweise und Kenntnisse im Projektmanagement
- Kommunikationsgeschick, Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln
- Sichere Englischkenntnisse
Tasks
- Zulassungsstrategien für Medizinprodukte mit Fokus EU und USA erarbeiten
- Eng mit Entwicklung und Produktmanagement zusammenarbeiten
- Technische Dokumentationen prüfen und Zulassungsunterlagen erstellen
- Relevante Regelwerke analysieren und Maßnahmen ableiten
- Regulatorische Datenbanken pflegen
- Das Unternehmen gegenüber der Benannten Stelle vertreten
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Benefits
Job Security
- Zukunftssicherer Arbeitsplatz
Modern Office
- Moderner Standort
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
Free or Subsidized Food
- Gesunde Verpflegung
Team Events
- Events
Not a perfect match?
- ulrich medicalFull-timeOn-siteJuniorUlm
- ulrich medical
Mitarbeiter Support Produktmanagement Geräte(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorUlm - ulrich medical
Praktikant Clinical Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteUlm - Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Pharmazeut im Praktikum Regulatory Affairs Germany & Austria(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteUlm - ulrich medical
Praktikant Produktmanagement Geräte(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteUlm
Entwicklung von Zulassungsstrategien für Medizintechnikprodukte mit EU- und USA-Fokus in Medizintechnikunternehmen. Fundierte Kenntnisse regulatorischer Vorgaben zur Produktzulassung erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung.
Requirements
- Studium der Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit regulatorischer Zusatzausbildung
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Vorgaben zur Produktzulassung und Technischen Dokumentation
- Idealerweise Berufserfahrung und Erfahrung mit Medizinprodukten
- Zielorientierte, strukturierte Arbeitsweise und Kenntnisse im Projektmanagement
- Kommunikationsgeschick, Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln
- Sichere Englischkenntnisse
Tasks
- Zulassungsstrategien für Medizinprodukte mit Fokus EU und USA erarbeiten
- Eng mit Entwicklung und Produktmanagement zusammenarbeiten
- Technische Dokumentationen prüfen und Zulassungsunterlagen erstellen
- Relevante Regelwerke analysieren und Maßnahmen ableiten
- Regulatorische Datenbanken pflegen
- Das Unternehmen gegenüber der Benannten Stelle vertreten
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Flexible Working
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About the Company
ulrich medical
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen begeistert sich für die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen durch innovative Medizintechnik.
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Junior Systemingenieur(m/w/x)
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Mitarbeiter Support Produktmanagement Geräte(m/w/x)
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Praktikant Clinical Affairs(m/w/x)
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Pharmazeut im Praktikum Regulatory Affairs Germany & Austria(m/w/x)
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Praktikant Produktmanagement Geräte(m/w/x)
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