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Quality Control Manager:in - Bulk Analytics(m/w/x)

Leverkusen
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced

Leitung von QC-Aktivitäten für Bulk-Analytik in der pharmazeutischen Produktion, cGMP-konform. Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Konzernkitas, Unterstützung bei Kinderbetreuung und Freistellung für Pflege.

Requirements

  • Abgeschlossenes Masterstudium (oder gleichwertig) in Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie)
  • Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
  • Erfahrung in funktionsübergreifenden Projekten
  • Wissenschaftlicher Experte für spezielle analytische Methoden
  • Aktiver Austausch mit internen/externen SME-Netzwerken
  • Fundiertes Verständnis regulatorischer Anforderungen
  • Verständnis Lebenszyklusverwaltung analytischer Testmethoden
  • Starke kommunikative Persönlichkeit
  • Fähigkeit, Vertrauen zu schaffen
  • Fähigkeit, Teams zu motivieren
  • Analytisches Denken
  • Effektive Problemlösung
  • Fokus unter Druck
  • Fließende Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
  • Fließende Englischkenntnisse (Wort und Schrift)

Tasks

  • QC-Aktivitäten leiten
  • Pünktliche und cGMP-konforme Durchführung sicherstellen
  • Fortschrittliche Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte implementieren
  • Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte ausführen
  • Kompetenzfeld im zugewiesenen Wertstrom oder Produktteam repräsentieren
  • VACC-Verhaltensweisen anwenden
  • Kooperativen und empowernden Führungsstil leben
  • Team von analytischen oder funktionsübergreifenden Expert:innen leiten
  • Team von analytischen oder funktionsübergreifenden Expert:innen weiterentwickeln
  • QC-relevante Prozesse im analytischen Labor verwalten
  • cGMP-konforme Freigabe- und Stabilitätstests durchführen
  • QC-Freigabeentscheidungen treffen
  • Abweichungen korrekt bearbeiten
  • Außerhalb der Spezifikation liegende Ergebnisse zeitgerecht bearbeiten
  • Kontinuierliche Entwicklung effektiver QC-Prozesse unterstützen
  • Operative Exzellenz verbessern
  • Interne Produktdokumentationen vorbereiten und pflegen
  • Globale regulatorische Dossiers vorbereiten und pflegen

Work Experience

approx. 1 - 4 years

Education

Bachelor's degreeORMaster's degree

Languages

GermanBusiness FluentEnglishBusiness Fluent

Benefits

Additional Allowances

  • Individuelle Einmalzahlungen

Bonuses & Incentives

  • Top Performance Award

Childcare

  • Konzernkitas
  • Unterstützung Kinderbetreuung
  • Ferienprogramme

Family Support

  • Freistellung Pflege Familienmitglieder

Learning & Development

  • Zugang Lern- und Entwicklungsmaßnahmen
  • Schulungen und Trainings

Career Advancement

  • Entwicklungsdialoge

Mentorship & Coaching

  • Coaching und Mentoringprogramme

Healthcare & Fitness

  • Kostenlose HealthChecks
  • Gesundheitsseminare

Informal Culture

  • Inklusive Arbeitsumgebung
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