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Quality Control Experte im Pharma Bereich(m/w/x)
Description
In dieser Rolle bist du für die Qualitätssicherung in den Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dein Alltag umfasst die Kontrolle von Wareneingängen und -ausgängen, die Durchführung von Prüfungen sowie die Dokumentation und Einhaltung von Vorschriften, um die hohen Standards im Pharmabereich sicherzustellen.
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Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung
- •Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil
- •Kenntnisse in GMP/GDP wünschenswert
- •Hohes Verantwortungsbewusstsein
- •Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- •Detailorientierung & Dokumentationsstärke
- •Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung nach Vorgabe des Team Leads QC
Education
Tasks
- •Wareneingangskontrolle durchführen
- •Vollständigkeit und Unversehrtheit prüfen
- •Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen dokumentieren
- •Warenausgangskontrolle durchführen
- •Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation durchführen
- •Versandfreigabe gemäß Vorgaben erteilen
- •Sekundärverpackung starten und kontrollieren
- •In-Process-Kontrollen durchführen
- •Abschluss- und Freigabeprüfung gemäß Packauftrag durchführen
- •Musterzüge planen und durchführen
- •Probenahme überwachen und korrekt kennzeichnen
- •Rückstellmustern GDP-konform lagern
- •Vorbereitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung durchführen
- •Quarantäneverwaltung anlegen und pflegen
- •Abweichungen erfassen und bearbeiten
- •Mitarbeit an Ursachenanalysen leisten
- •Unterstützung bei CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen bieten
- •Dokumentation gemäß ALCOA+ durchführen
- •Aufzeichnungen in QMS-Systemen pflegen
- •Mitarbeit an SOPs und Arbeitsanweisungen leisten
- •Schulungsbedarf ermitteln und On-the-Job-Training durchführen
- •Aktiv an QC- und Operations-Meetings teilnehmen
- •Wesentliche Themen proaktiv eskalieren
- •Flexible Unterstützung im Cross-Site-Support leisten
- •Früherkennung von Risiken und Trends durchführen
- •Verbesserungen initiieren und umsetzen
Languages
German – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- •Befristeter Arbeitsplatz
Career Advancement
- •Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven
Retirement Plans
- •Attraktive betriebliche Altersvorsorge
- Fisher Clinical Services GmbHFull-timeOn-siteExperiencedRheinfelden (Baden)
- Glatt Technology Solutions GmbH & Co. KG
Qualitätsprüfer Wareneingang(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorBinzen - Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Pharmazeut im Praktikum(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteBinzen - Bayer
Pflichtpraktikant:in in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-sitefrom 2,103 / monthGrenzach-Wyhlen - Roche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedKaiseraugst
Quality Control Experte im Pharma Bereich(m/w/x)
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In dieser Rolle bist du für die Qualitätssicherung in den Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dein Alltag umfasst die Kontrolle von Wareneingängen und -ausgängen, die Durchführung von Prüfungen sowie die Dokumentation und Einhaltung von Vorschriften, um die hohen Standards im Pharmabereich sicherzustellen.
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Requirements
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung
- •Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil
- •Kenntnisse in GMP/GDP wünschenswert
- •Hohes Verantwortungsbewusstsein
- •Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- •Detailorientierung & Dokumentationsstärke
- •Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung nach Vorgabe des Team Leads QC
Education
Tasks
- •Wareneingangskontrolle durchführen
- •Vollständigkeit und Unversehrtheit prüfen
- •Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen dokumentieren
- •Warenausgangskontrolle durchführen
- •Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation durchführen
- •Versandfreigabe gemäß Vorgaben erteilen
- •Sekundärverpackung starten und kontrollieren
- •In-Process-Kontrollen durchführen
- •Abschluss- und Freigabeprüfung gemäß Packauftrag durchführen
- •Musterzüge planen und durchführen
- •Probenahme überwachen und korrekt kennzeichnen
- •Rückstellmustern GDP-konform lagern
- •Vorbereitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung durchführen
- •Quarantäneverwaltung anlegen und pflegen
- •Abweichungen erfassen und bearbeiten
- •Mitarbeit an Ursachenanalysen leisten
- •Unterstützung bei CAPAs und Wirksamkeitsprüfungen bieten
- •Dokumentation gemäß ALCOA+ durchführen
- •Aufzeichnungen in QMS-Systemen pflegen
- •Mitarbeit an SOPs und Arbeitsanweisungen leisten
- •Schulungsbedarf ermitteln und On-the-Job-Training durchführen
- •Aktiv an QC- und Operations-Meetings teilnehmen
- •Wesentliche Themen proaktiv eskalieren
- •Flexible Unterstützung im Cross-Site-Support leisten
- •Früherkennung von Risiken und Trends durchführen
- •Verbesserungen initiieren und umsetzen
Languages
German – Business Fluent
Benefits
Other Benefits
- •Befristeter Arbeitsplatz
Career Advancement
- •Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven
Retirement Plans
- •Attraktive betriebliche Altersvorsorge
About the Company
Fisher Clinical Services GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
- Fisher Clinical Services GmbH
Quality Assurance Specialist Pharma(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedRheinfelden (Baden) - Glatt Technology Solutions GmbH & Co. KG
Qualitätsprüfer Wareneingang(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorBinzen - Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG
Pharmazeut im Praktikum(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteBinzen - Bayer
Pflichtpraktikant:in in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-sitefrom 2,103 / monthGrenzach-Wyhlen - Roche
GMP Prozess Experte kommerzielle Pharmaproduktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedKaiseraugst