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Qualification Engineer Project(m/w/x)
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume und Prozessanlagen für Medikamentenherstellung. Mindestens drei Jahre Erfahrung in GMP-konformer Anlagenqualifizierung erforderlich. Unternehmenserfolgsbonus und variable Gehaltsbestandteile.
Requirements
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem
- Ausgeprägtes technisches Verständnis und sicherer Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Bereitschaft zu Reisen im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region
Tasks
- Termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen verantworten
- Sicherstellen, dass alle Anlagen und Systeme GMP-konform in Betrieb gehen
- Unterstützung bei der Erstellung fachspezifischer Validierungmasterpläne (VMP)
- Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durchführen
- Externe Dienstleister koordinieren
- Qualifizierungspläne sowie zugehörige Berichte erstellen, prüfen und bewerten
- Durchführung der Prüfungen überwachen
- Vollständige GMP-Dokumentation sicherstellen
- Fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen fungieren
- Maßnahmen bei Abweichungen steuern und dokumentieren
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse übernehmen
- Fachlichen Know-how-Transfer für das Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis übernehmen
Work Experience
- 3 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- variables Gehalt
Other Benefits
- maßgeschneiderte Benefits
- JobRad
Bonuses & Incentives
- Unternehmenserfolgsbonus
Additional Allowances
- Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit
Diverse Work
- Abwechslungsreiche Aufgaben
Modern Office
- Hochmodernes Arbeitsumfeld
Startup Environment
- innovative Technologien
Family Support
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
More Vacation Days
- mindestens 30 Tage Urlaub
- Vetter-Ferienhäuser
Flexible Working
- mobiles Arbeiten
Retirement Plans
- Vetter-Vorsorge
- betriebliche Zusatzversicherung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Public Transport Subsidies
- Deutschland-Ticket
Corporate Discounts
- Mitarbeiterrabatte
Not a perfect match?
- Vetter Pharma-FertigungFull-timeWith HomeofficeExperiencedRavensburg, Saarlouis
- Vetter Pharma-Fertigung
Teamleiter Validierung(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Lead Expert Production Engineering / Electrical Engineering(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
QS Auditor pharmazeutisches Umfeld(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Experte QC pharmazeutische Packmittel(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorRavensburg
Qualification Engineer Project(m/w/x)
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume und Prozessanlagen für Medikamentenherstellung. Mindestens drei Jahre Erfahrung in GMP-konformer Anlagenqualifizierung erforderlich. Unternehmenserfolgsbonus und variable Gehaltsbestandteile.
Requirements
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem
- Ausgeprägtes technisches Verständnis und sicherer Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Bereitschaft zu Reisen im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region
Tasks
- Termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen verantworten
- Sicherstellen, dass alle Anlagen und Systeme GMP-konform in Betrieb gehen
- Unterstützung bei der Erstellung fachspezifischer Validierungmasterpläne (VMP)
- Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durchführen
- Externe Dienstleister koordinieren
- Qualifizierungspläne sowie zugehörige Berichte erstellen, prüfen und bewerten
- Durchführung der Prüfungen überwachen
- Vollständige GMP-Dokumentation sicherstellen
- Fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen fungieren
- Maßnahmen bei Abweichungen steuern und dokumentieren
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse übernehmen
- Fachlichen Know-how-Transfer für das Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis übernehmen
Work Experience
- 3 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
Benefits
Competitive Pay
- variables Gehalt
Other Benefits
- maßgeschneiderte Benefits
- JobRad
Bonuses & Incentives
- Unternehmenserfolgsbonus
Additional Allowances
- Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit
Diverse Work
- Abwechslungsreiche Aufgaben
Modern Office
- Hochmodernes Arbeitsumfeld
Startup Environment
- innovative Technologien
Family Support
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
More Vacation Days
- mindestens 30 Tage Urlaub
- Vetter-Ferienhäuser
Flexible Working
- mobiles Arbeiten
Retirement Plans
- Vetter-Vorsorge
- betriebliche Zusatzversicherung
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Public Transport Subsidies
- Deutschland-Ticket
Corporate Discounts
- Mitarbeiterrabatte
About the Company
Vetter Pharma-Fertigung
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen agiert global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten.
Not a perfect match?
- Vetter Pharma-Fertigung
Projektingenieur Technische Gebäudeausrüstung (TGA)(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedRavensburg, Saarlouis - Vetter Pharma-Fertigung
Teamleiter Validierung(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Lead Expert Production Engineering / Electrical Engineering(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
QS Auditor pharmazeutisches Umfeld(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Experte QC pharmazeutische Packmittel(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorRavensburg