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Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations(m/w/x)
Description
In dieser Rolle unterstützt du das Team bei der Planung und Durchführung klinischer Studien. Dein Alltag umfasst die Organisation von Studien, die Schulung von Prüfärzten und die Erstellung wichtiger Dokumente für die Studienabwicklung.
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Requirements
- •Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium
- •Erfahrung in der Organisation klinischer Studien
- •Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise
- •Selbständige Arbeitsweise und gründliche Analyse
- •Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Freude an Zusammenarbeit
- •Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- •Gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Studienorganisation in den Prüfzentren unterstützen
- •Studienstand in den Prüfzentren abfragen und dokumentieren
- •Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie und EDC-Software schulen
- •Durchführbarkeitsprüfung für neue Projekte mit Prüfzentren durchführen
- •Studienunterlagen erstellen und versenden sowie den Versand verfolgen
- •Unterlagen für die Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen vorbereiten
- •Study Master File erstellen und verwalten
- •Zentren bei Rückfragen zu elektronischen Studiendaten unterstützen
- •Korrespondenz in Deutsch und Englisch führen
- •Dokumente und Studienmaterial an Prüfzentren versenden und verfolgen
- •Studienverträge erstellen und bearbeiten
- •Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren vorbereiten
- •Prüfertreffen organisieren
- •Präsentationen, Diagramme und Tabellen erstellen und bearbeiten
- •Projektsupport unterstützen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
More Vacation Days
- •30 Urlaubstage
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Homeoffice-Option
Company Bike
- •Job-Fahrrad
Additional Allowances
- •VWL-Zahlung
Healthcare & Fitness
- •Gehaltsextra für Gesundheitsförderung
Team Events
- •Regelmäßige Firmenveranstaltungen
- •Teambuilding-Events
Learning & Development
- •Lern- und Weiterbildungsoptionen
Parking & Commuter Benefits
- •Kostenfreie E-Auto-Ladestationen
Snacks & Drinks
- •Obstkorb
- •Getränkeflatrate
- Alcedis GmbHFull-timeRemoteExperiencedGießen
- Alcedis GmbH
Senior Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager - Schwerpunkt "Dermatologische Onkologie"(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementGießen - Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen GmbH
Sachbearbeiter für unseren Abrechnungsservice Augenheilkunde und Innere Medizin(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedfrom 36,000 / yearGießen
Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations(m/w/x)
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In dieser Rolle unterstützt du das Team bei der Planung und Durchführung klinischer Studien. Dein Alltag umfasst die Organisation von Studien, die Schulung von Prüfärzten und die Erstellung wichtiger Dokumente für die Studienabwicklung.
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Requirements
- •Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium
- •Erfahrung in der Organisation klinischer Studien
- •Organisationsgeschick und strukturierte Arbeitsweise
- •Selbständige Arbeitsweise und gründliche Analyse
- •Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Freude an Zusammenarbeit
- •Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- •Gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)
Education
Work Experience
approx. 1 - 4 years
Tasks
- •Studienorganisation in den Prüfzentren unterstützen
- •Studienstand in den Prüfzentren abfragen und dokumentieren
- •Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie und EDC-Software schulen
- •Durchführbarkeitsprüfung für neue Projekte mit Prüfzentren durchführen
- •Studienunterlagen erstellen und versenden sowie den Versand verfolgen
- •Unterlagen für die Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen vorbereiten
- •Study Master File erstellen und verwalten
- •Zentren bei Rückfragen zu elektronischen Studiendaten unterstützen
- •Korrespondenz in Deutsch und Englisch führen
- •Dokumente und Studienmaterial an Prüfzentren versenden und verfolgen
- •Studienverträge erstellen und bearbeiten
- •Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren vorbereiten
- •Prüfertreffen organisieren
- •Präsentationen, Diagramme und Tabellen erstellen und bearbeiten
- •Projektsupport unterstützen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
More Vacation Days
- •30 Urlaubstage
Flexible Working
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Homeoffice-Option
Company Bike
- •Job-Fahrrad
Additional Allowances
- •VWL-Zahlung
Healthcare & Fitness
- •Gehaltsextra für Gesundheitsförderung
Team Events
- •Regelmäßige Firmenveranstaltungen
- •Teambuilding-Events
Learning & Development
- •Lern- und Weiterbildungsoptionen
Parking & Commuter Benefits
- •Kostenfreie E-Auto-Ladestationen
Snacks & Drinks
- •Obstkorb
- •Getränkeflatrate
About the Company
Alcedis GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen unterstützt die Durchführung klinischer Studien und Arzneimittelprüfungen.
- Alcedis GmbH
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research(m/w/x)
Full-timeRemoteExperiencedGießen - Alcedis GmbH
Senior Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien / Clinical Project Manager - Schwerpunkt "Dermatologische Onkologie"(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeJuniorGießen - Alcedis GmbH
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeManagementGießen - Ärztliche Verrechnungsstelle Büdingen GmbH
Sachbearbeiter für unseren Abrechnungsservice Augenheilkunde und Innere Medizin(m/w/x)
Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperiencedfrom 36,000 / yearGießen