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Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Produktinformationen für Herz-Kreislauf-Medikamente gestalten und EU-Zulassungen unterstützen bei Arzneimittelhersteller. Masterstudium in Drug Regulatory Affairs erforderlich. Mobile Office Policy, bis zu 60% hybrides Arbeiten.
Requirements
- Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Hohes Engagement und Flexibilität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Tasks
- Produktinformationen gestalten und aktualisieren
- Produktinformationen prüfen
- Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen unterstützen
- Regulatorische Fragestellungen beantworten
- An Projekten mitarbeiten
Education
- Currently in higher education
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- Datenbanksysteme
Benefits
Healthcare & Fitness
- Breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
Other Benefits
- Präventionsprogramme
- Attraktiver Standort
Flexible Working
- Mobile Office Policy
- Arbeiten bis zu 60% hybrid
Modern Office
- Moderne Arbeitsumgebungen
Not a perfect match?
- SanofiFull-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main
- Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Galenik / Biologics Drug Product Development(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Medical Affairs der Franchise Rare Diseases(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant Marketing(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeBad Homburg vor der Höhe
Praktikant:in im Bereich Drug Regulatory Affairs(m/w/x)
Produktinformationen für Herz-Kreislauf-Medikamente gestalten und EU-Zulassungen unterstützen bei Arzneimittelhersteller. Masterstudium in Drug Regulatory Affairs erforderlich. Mobile Office Policy, bis zu 60% hybrides Arbeiten.
Requirements
- Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Hohes Engagement und Flexibilität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Tasks
- Produktinformationen gestalten und aktualisieren
- Produktinformationen prüfen
- Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen unterstützen
- Regulatorische Fragestellungen beantworten
- An Projekten mitarbeiten
Education
- Currently in higher education
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- English – Business Fluent
Tools & Technologies
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Benefits
Healthcare & Fitness
- Breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
Other Benefits
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- Attraktiver Standort
Flexible Working
- Mobile Office Policy
- Arbeiten bis zu 60% hybrid
Modern Office
- Moderne Arbeitsumgebungen
About the Company
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
Not a perfect match?
- Sanofi
Pharmaziepraktikant im Bereich Regulatory Affairs(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Galenik / Biologics Drug Product Development(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Medical Affairs der Franchise Rare Diseases(m/w/x)
Full-timeInternshipWith HomeofficeFrankfurt am Main - Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Pharmaziepraktikant Marketing(m/w/x)
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