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MES Consultant(m/w/x)
Modellierung von Master Batch Records und Workflow-Konfiguration für Produktionsprozesse bei Auftragshersteller mit 4.000 Mitarbeitenden. Tiefe PAS-X Kenntnisse und sichere Anwendung von GMP-Richtlinien erforderlich. Vielfältige Projekte bei internationalem Auftragshersteller.
Requirements
- Umfassende MES-Expertise
- Tiefe PAS-X Kenntnisse
- Design von Master Batch Records
- Workflow-Konfiguration
- Sichere Anwendung von GMP-Richtlinien
- Sichere Anwendung von CSV-Vorgaben
- Sicheres Verständnis Systemintegration (MES, ERP, Automatisierung)
- Schnittstellenkenntnisse (LIMS, SCADA)
- Analytische Erfassung komplexer pharmazeutischer Herstellungsprozesse
- Überführung pharmazeutischer Prozesse in digitale Abläufe
- Fundiertes Verständnis pharmazeutischer Auftragsfertigung
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Reaktion auf wechselnde Prioritäten im CDMO-Umfeld
- 3-5 Jahre Berufserfahrung (Pharmaindustrie, Biotechnologie oder reguliertes Umfeld)
- Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Vermittlung technischer Inhalte
- Sichere Kommunikation mit internationalen Stakeholdern
Tasks
- Produktionsprozesse analysieren
- Produktionsprozesse gestalten
- Anforderungen aufnehmen
- Fit-to-Standard-Bewertung durchführen
- Master Batch Records modellieren
- Relevante Parameter konfigurieren
- Reibungslose Systemintegration sicherstellen
- ERP-Systeme anbinden
- Shopfloor-Maschinen und Equipment integrieren
- Strukturiertes Release-Management im SaaS-Umfeld durchführen
- Regelmäßige Updates und Patches bewerten
- Release Notes auf Auswirkungen analysieren
- Support bereitstellen
- Schulungen bereitstellen
- Fehler im 2nd-Level-Support analysieren
- Störungen im 2nd-Level-Support beheben
- Trainings für Key User durchführen
- Systemlandschaft weiterentwickeln
- Produktionsprozesse weiterentwickeln
- Optimierungspotenziale identifizieren
- Reports und Dashboards konfigurieren
- Reports und Dashboards für Produktionskennzahlen ausbauen
Work Experience
- 3 - 5 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MES
- PAS-X
- SAP
- LIMS
- SCADA
Not a perfect match?
- Aenova Holding GmbHFull-timeOn-siteExperiencedStarnberg
- Aenova Holding GmbH
Veeva Vault Owner(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedStarnberg - art of transfer
Arbeitsvorbereiter Fertigungssteuerung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedPlanegg - Thermo Fisher Scientific Inc.
Project Manager Manufacturing Engineering(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedGermering
MES Consultant(m/w/x)
Modellierung von Master Batch Records und Workflow-Konfiguration für Produktionsprozesse bei Auftragshersteller mit 4.000 Mitarbeitenden. Tiefe PAS-X Kenntnisse und sichere Anwendung von GMP-Richtlinien erforderlich. Vielfältige Projekte bei internationalem Auftragshersteller.
Requirements
- Umfassende MES-Expertise
- Tiefe PAS-X Kenntnisse
- Design von Master Batch Records
- Workflow-Konfiguration
- Sichere Anwendung von GMP-Richtlinien
- Sichere Anwendung von CSV-Vorgaben
- Sicheres Verständnis Systemintegration (MES, ERP, Automatisierung)
- Schnittstellenkenntnisse (LIMS, SCADA)
- Analytische Erfassung komplexer pharmazeutischer Herstellungsprozesse
- Überführung pharmazeutischer Prozesse in digitale Abläufe
- Fundiertes Verständnis pharmazeutischer Auftragsfertigung
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Reaktion auf wechselnde Prioritäten im CDMO-Umfeld
- 3-5 Jahre Berufserfahrung (Pharmaindustrie, Biotechnologie oder reguliertes Umfeld)
- Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsstärke
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Vermittlung technischer Inhalte
- Sichere Kommunikation mit internationalen Stakeholdern
Tasks
- Produktionsprozesse analysieren
- Produktionsprozesse gestalten
- Anforderungen aufnehmen
- Fit-to-Standard-Bewertung durchführen
- Master Batch Records modellieren
- Relevante Parameter konfigurieren
- Reibungslose Systemintegration sicherstellen
- ERP-Systeme anbinden
- Shopfloor-Maschinen und Equipment integrieren
- Strukturiertes Release-Management im SaaS-Umfeld durchführen
- Regelmäßige Updates und Patches bewerten
- Release Notes auf Auswirkungen analysieren
- Support bereitstellen
- Schulungen bereitstellen
- Fehler im 2nd-Level-Support analysieren
- Störungen im 2nd-Level-Support beheben
- Trainings für Key User durchführen
- Systemlandschaft weiterentwickeln
- Produktionsprozesse weiterentwickeln
- Optimierungspotenziale identifizieren
- Reports und Dashboards konfigurieren
- Reports und Dashboards für Produktionskennzahlen ausbauen
Work Experience
- 3 - 5 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degreeOR
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MES
- PAS-X
- SAP
- LIMS
- SCADA
About the Company
Aenova Holding GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie.
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SAP MM/WM Inhouse Consultant(m/w/x)
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Veeva Vault Owner(m/w/x)
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Arbeitsvorbereiter Fertigungssteuerung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedPlanegg - Thermo Fisher Scientific Inc.
Project Manager Manufacturing Engineering(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteExperiencedGermering