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ROROTOP Pharmaka GmbH

Dokumentationsassistent Arzneimittelherstellung - Pharmazie / CDMO(m/w/x)

Dresden
Full-time, Part-timeOn-siteExperienced

Verwaltung von GMP-Dokumenten für Radiopharmaka bei einem Arzneimittelhersteller, gelegentliche Mitarbeit in der Tagschicht-Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium erforderlich, Pharmaindustrie-Erfahrung von Vorteil. Keine Schichtarbeit, 30 Urlaubstage, 10 bezahlte Kind-Kranktage.

Requirements

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
  • Gute Englischkenntnisse (B1)
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook)
  • Idealerweise Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
  • GMP-Kenntnisse (von Vorteil)

Tasks

  • GMP-Dokumente für Arzneimittelherstellung verwalten
  • Prozessvalidierungen und Herstellungsanweisungen bearbeiten
  • Abweichungs- und CAPA-Prozesse unterstützen
  • Change-Control-Verfahren unterstützen
  • Gelegentlich in Tagschicht in der Herstellung mitarbeiten
  • Kleinere Laborarbeiten durchführen
  • Dokumentationstätigkeiten im nicht GMP-Bereich durchführen

Work Experience

  • approx. 1 - 4 years

Education

  • Vocational certificationOR
  • Bachelor's degree

Languages

  • EnglishBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • MS-Office
  • Word
  • Excel
  • Outlook

Benefits

Job Security

  • Unbefristete Tätigkeit

Flexible Working

  • Flexible Arbeitszeitmodelle

More Vacation Days

  • 30 Urlaubstage
  • 3 Kulanztage/K.O.-Tage

Family Support

  • 10 bezahlte Kind-Kranktage

Modern Office

  • Moderner Arbeitsplatz

Free or Subsidized Food

  • Kantinenzuschuss

Parking & Commuter Benefits

  • Firmenparkplatz
  • E-Charging-Möglichkeiten

Other Benefits

  • Job-Rad

Public Transport Subsidies

  • Jobticket

Team Events

  • Teambildende Firmenevents

Healthcare & Fitness

  • Unfallversicherung auch für den privaten Bereich

Career Advancement

  • Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
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