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HIHirslanden

Clinical Research Coordinator(m/w/x)

Zürich
Full-timeOn-siteExperienced

Durchführung klinischer Studien nach GCP-Richtlinien für innovative Forschungsprojekte in der Hochspezialisierten Medizin. Studium Medizin/Naturwissenschaften oder med. Ausbildung mit klin. Forschungserfahrung erforderlich. Betriebseigene Kindertagesstätte, spezielle Versicherungskonditionen.

Requirements

  • Studium Medizin/Naturwissenschaften oder med. Ausbildung mit klin. Forschungserfahrung
  • Abgeschlossener GCP-Basiskurs
  • Programmierung von REDCap Datenbanken erwünscht
  • Erfahrung im Monitoring klinischer Studien von Vorteil
  • Gute IT-Kenntnisse
  • Teamfähigkeit, Proaktivität, Konstruktivität, Effizienz, Kommunikationsfähigkeit, Qualitätsbewusstsein, Organisationstalent
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Französisch- und Italienischkenntnisse von Vorteil

Tasks

  • Klinische Studien und Forschungsprojekte nach GCP-Richtlinien sowie nationaler und internationaler Gesetzgebung durchführen
  • Patientenvisiten planen und durchführen
  • Vitalparameter erheben
  • Klinische Tests durchführen
  • Blutentnahmen durchführen
  • Injektionen durchführen
  • Infusionen durchführen
  • Labortätigkeiten durchführen
  • Studiendaten erheben und dokumentieren
  • Daten eingeben (eCRF)
  • Studiendokumente unterhalten und archivieren
  • Studienspezifische REDCap Datenbanken programmieren und unterhalten
  • Bei der Qualitätskontrolle von Forschungsprojekten mitarbeiten

Work Experience

  • 3 - 5 years

Education

  • Vocational certificationOR
  • Bachelor's degree

Languages

  • GermanNative
  • EnglishBusiness Fluent
  • FrenchBasic
  • ItalianBasic

Tools & Technologies

  • REDCap

Benefits

Childcare

  • Betriebseigene Kindertagesstätte

Corporate Discounts

  • Spezielle Versicherungskonditionen

Learning & Development

  • Weiterbildungsmöglichkeiten
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