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MEMedtronic

Associate Clinical Research Monitor(m/w/x)

Berlin
from 51,200 - 76,800 / year
Full-timeTemporary contractRemoteExperienced

Überwachung des Fortschritts klinischer Studien für Medizintechnik, gemäß Protokoll, SOPs und GCP. Erfahrung im Clinical Research Monitoring erforderlich. Flexible Benefits Package.

Requirements

  • Vollständige Masernimpfung
  • Bachelor-, Master- oder Diplomabschluss in Naturwissenschaften, Pflege oder gesundheitsbezogenem Fachgebiet
  • Erfahrung im Clinical Research Monitoring
  • Verständnis regulatorischer Anforderungen und Standards (GCP, ICH, FDA, ISO, Ethik, EU-Richtlinien)
  • Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten
  • Gute zwischenmenschliche Kompetenzen und Freude an Zusammenarbeit
  • Proaktivität und Arbeitsfähigkeit in schnelllebigem Umfeld
  • Fähigkeit zur Arbeit in Matrixorganisation
  • Kompetenzen in funktionsübergreifender Zusammenarbeit, Entscheidungsfindung, Umsetzung, Ergebnisorientierung, Prozessverbesserung, Kundenzufriedenheit
  • Fähigkeit, souverän zu bleiben und sich anzupassen
  • Hohe Gewissenhaftigkeit und Genauigkeit
  • Gute Problemlösungsfähigkeiten
  • Sicherer Umgang mit Word, PowerPoint, Excel und Datenbankanwendungen
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Tasks

  • Fortschritt klinischer Studien überwachen
  • Studien gemäß Protokoll durchführen
  • Studien gemäß SOPs durchführen
  • Studien gemäß GCP durchführen
  • Studien gemäß regulatorischen Anforderungen durchführen
  • Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten aufbauen
  • Zusammenarbeit mit CROs aufbauen
  • Zusammenarbeit mit Krankenhäusern aufbauen
  • Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen aufbauen
  • Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten pflegen
  • Zusammenarbeit mit CROs pflegen
  • Zusammenarbeit mit Krankenhäusern pflegen
  • Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen pflegen
  • Unerwünschte Ereignisse überprüfen
  • Zeitpläne planen
  • Zeitpläne überwachen
  • Budgets planen
  • Budgets überwachen
  • Termine planen
  • Termine überwachen
  • Studienbezogene Dokumente erstellen
  • Statusberichte erstellen
  • Konzeption klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
  • Entwicklung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
  • Überwachung klinischer Evaluierungsprojekte unterstützen
  • Prüfärztinnen und Prüfärzte schulen
  • Prüfstellenpersonal schulen
  • Tätigkeiten als CRA im Homeoffice ausführen
  • Tätigkeiten als CRA im Außendienst ausführen
  • Klinische Entwicklungsstrategie umsetzen
  • Klinische Entwicklungsstrategie vorbereiten
  • Kontakt zu qualifizierten Prüfärztinnen und Prüfärzten aufnehmen
  • Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Durchführung von Studien empfehlen
  • Prüfärztinnen und Prüfärzte zur Initiierung klinischer Prüfungen empfehlen
  • Rekrutierung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen
  • Studienbindung von Prüfungsteilnehmern sicherstellen

Work Experience

  • approx. 1 - 4 years

Education

  • Bachelor's degreeOR
  • Master's degree

Languages

  • GermanNative
  • EnglishNative

Tools & Technologies

  • Word
  • PowerPoint
  • Excel

Benefits

Competitive Pay

  • Competitive Salary

Additional Allowances

  • Flexible Benefits Package

Bonuses & Incentives

  • Medtronic Incentive Plan
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  • Medtronic

    Associate Clinical Research Monitor CRA(m/w/x)

    Full-timeTemporary contractRemoteExperienced
    Berlin
    from 51,200 - 76,800 / year
  • Clinische Studien Gesellschaft (CSG)

    Clinical Research Associate / Klinischer Monitor(m/w/x)

    Full-timeWith HomeofficeExperienced
    Berlin
  • BeOne Medicines Germany GmbH

    Clinical Research Associate(m/w/x)

    Full-timeRemoteExperienced
    Hamburg, Bremen, Berlin
  • BeOne Medicines Germany GmbH

    Senior Clinical Research Associate(m/w/x)

    Full-timeRemoteSenior
    Hamburg, Bremen, Berlin
  • Immatics Biotechnologies GmbH

    Medical Monitor*(m/w/x)

    Full-time/Part-timeWith HomeofficeExperienced
    Tübingen, München, Berlin
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