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Assistenz der Herstellungsleitung(m/w/x)
Koordination von Abfüll- und Verpackungsprozessen, inklusive Batch Record Reviews, bei einem Hersteller von Gesundheitsprodukten. Praktische GMP-Erfahrung und Kenntnisse der Richtlinien erforderlich. Arbeit in einem stark regulierten Produktionsumfeld mit Fokus auf Qualitätssicherung.
Requirements
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder Bachelor of Science in Pharmazie, Biologie, Medizin oder Bachelor of Engineering in Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
- Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
- Praktische Erfahrung im GMP Umfeld und Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise und Spaß am eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
- Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen und Überblick in Belastungssituationen
- Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld
- Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Tasks
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse koordinieren und überwachen
- Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie SOPs erstellen, prüfen und schulen
- Batch Record Reviews durchführen
- Abweichungen bewerten und erforderliche Maßnahmen initialisieren und umsetzen
- GMP-gerechte betriebliche Dokumentation gemäß Arbeitsvorschriften durchführen
- Bei der Digitalisierung der GMP-Dokumentation mitarbeiten
- Ansprechpartner:in für Behörden sein und bei Kundenaudits mitwirken
- Bei der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Produktionsprozesse optimieren
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- SAP
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Pharmakant in der pharmazeutischen Herstellung(m/w/x)
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Teamleiter Hygiene im Bereich Produktion(m/w/x)
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Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
Full-timeInternshipOn-siteSaarbrücken
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- Bei der Digitalisierung der GMP-Dokumentation mitarbeiten
- Ansprechpartner:in für Behörden sein und bei Kundenaudits mitwirken
- Bei der Entwicklung neuer Produkte mitarbeiten
- Produktionsprozesse optimieren
Work Experience
- approx. 1 - 4 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
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About the Company
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her und legt großen Wert auf Innovationsgeist und Qualität.
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Sachbearbeiter QS-intern Change Control(m/w/x)
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