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URURSAPHARM Arzneimittel GmbH

Technischer Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance(m/w/x)

Saarbrücken
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Qualifizierung von Produktionsanlagen, Reinräumen und Computersystemen im GMP-Umfeld für Markenprodukte im Gesundheitswesen. Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in mit praktischer GMP-Erfahrung erforderlich. Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag, krisensicherer Arbeitsplatz.

Requirements

  • Abgeschlossene Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
  • Praktische Erfahrung in GMP-Produktion und Versuchsherstellung
  • Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
  • Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
  • Gute MS-Office Kenntnisse
  • Teamorientierte Arbeitsweise und eigenständiges Handeln
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift), Englischkenntnisse von Vorteil

Tasks

  • Produktionsanlagen, Reinräume, Medien und Computersysteme qualifizieren
  • Prozessvalidierungen (Sterilisation, Reinigung, Herstellung) im Produktionsumfeld durchführen
  • Versuchsherstellung und -abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben durchführen
  • Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld erstellen
  • Anlagenspezifische Prozessoptimierung mitgestalten
  • Verbesserung der GMP Compliance mitwirken

Work Experience

  • approx. 1 - 4 years

Education

  • Vocational certification

Languages

  • German – Business Fluent
  • English – Basic

Tools & Technologies

  • MS-Office

Benefits

Job Security

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz
  • Langfristige Perspektiven

Other Benefits

  • Innovatives und modernes Familienunternehmen

Diverse Work

  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben

Mentorship & Coaching

  • Fundierte fachliche Einarbeitung

Career Advancement

  • Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Informal Culture

  • Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen
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