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MIMiltenyi Biotec

Team Koordinator DSP- Klinische Herstellung von Plasmiden(m/w/x)

Köln
Full-timeOn-siteSenior

GMP-konforme Aufreinigung von Plasmid-DNA für Zell-/Gentherapien bei Entwickler von Therapielösungen, mit fachlicher Gruppenleitung. Ausbildung als BTA/CTA oder Studium im biowissenschaftlichen Bereich sowie Erfahrung im Downstream Processing von DNA erforderlich. 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, E-Bike-Leasing.

Requirements

  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA/CTA, vergleichbare Ausbildung oder Studium im biowissenschaftlichen Bereich
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung
  • Selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Erste fachliche Führungserfahrung (idealerweise)
  • Erfahrung im Downstream Processing von DNA
  • Erfahrung unter GMP-Bedingungen (vorzugsweise)
  • Vertrautheit mit Chromatographie-Anlagen (HPLC, MPLC)
  • Routine in Reinraum-Arbeit
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Kenntnis regulatorischer Anforderungen klinischer Produkte
  • Sicherer Umgang mit technischen Systemen (MS Office, eQMS, Unicorn, SAP)
  • Team-Motivation
  • Lösungsorientiertes Handeln
  • Angemessene und klare Kommunikation

Tasks

  • Fachliche Führung der Gruppe „DSP pDNA“ übernehmen
  • Training der Gruppe „DSP pDNA“ übernehmen
  • GMP-konforme Aufreinigung von Plasmid-DNA sicherstellen
  • Höchstes Qualitätsniveau bei der Aufreinigung sicherstellen
  • Planungsaktivitäten beim Standortaufbau unterstützen
  • Inbetriebnahme in Köln-Mülheim begleiten
  • Maßgeblich beim Prozesstransfer aus Bergisch Gladbach mitwirken
  • Auswahl neuer Geräte mitgestalten
  • Wartung neuer Geräte durchführen
  • Kalibrierung neuer Geräte durchführen
  • Qualifizierung neuer Geräte durchführen
  • Zuverlässigen Einsatz der Geräte sicherstellen
  • pDNA-Downstream-Aktivitäten aus 200-L-Upstream-Prozessen koordinieren
  • Downstream-Produktion bis zur Prozessaufnahme betreuen
  • Fristgerechte Durchführung aller Prozesse sicherstellen
  • GMP-konforme Durchführung aller Prozesse sicherstellen
  • Einführung neuer Produkte begleiten
  • Eng mit Produktionsplanung zusammenarbeiten
  • Eng mit Upstream zusammenarbeiten
  • Eng mit Abfüllung zusammenarbeiten
  • Eng mit QC zusammenarbeiten
  • Eng mit QA zusammenarbeiten
  • An Arbeitssicherheitsdokumenten mitwirken
  • Jederzeit höchste Qualitätsstandards sicherstellen

Work Experience

  • approx. 4 - 6 years

Education

  • Vocational certificationOR
  • Bachelor's degree

Languages

  • GermanBusiness Fluent
  • EnglishBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • HPLC
  • MPLC
  • MS Office
  • eQMS
  • Unicorn
  • SAP

Benefits

More Vacation Days

  • 30 Tage Urlaub

Public Transport Subsidies

  • Vergünstigtes Deutschlandticket

Company Bike

  • (E)-Bike-Leasing

Other Benefits

  • BetterDoc

Retirement Plans

  • Vermögenswirksame Leistungen
  • Betriebliche Altersvorsorge

Job Security

  • Berufsunfähigkeitsversicherung
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  • Miltenyi Biotec

    Technical Assistent - Klinische Herstellung von Plasmiden und Antikörpern(m/w/x)

    Full-timeOn-siteNot specified
    Köln
  • Miltenyi Biotec

    Technical Assistant - Klinische Plasmidherstellung im prokaryotischen Upstream(m/w/x)

    Full-timeOn-siteNot specified
    Köln, Bergisch Gladbach
  • Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA

    Quality Assurance Lead(m/w/x)

    Full-timeOn-siteManagement
    Köln
  • Eurofins

    Technical Assistant (jun.) Sequencing(m/w/x)

    Full-timeOn-siteJunior
    Köln
  • Medicover Genetics GmbH

    Medizinische Fachangestellte / MFA für den Bereich Probenannahme Genetik(m/w/x)

    Full-timeTemporary contractOn-siteJunior
    Köln
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