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LKLKH-Univ. Klinikum Graz

Radiochemiker:in oder Radiopharmazeut:in(m/w/x)

Graz
from 60,000 - 80,000 / year
Full-timeOn-siteExperienced

Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel mit automatisierten Analyseverfahren für die Patientenversorgung. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharma-Umfeld erforderlich. Dienstwohnungen, Jobticket, Kinderbetreuung.

Requirements

  • Abgeschlossenes Studium Chemie oder Pharmazie
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Fundierte GMP-Kenntnisse und Umsetzungserfahrung
  • Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung oder Kontrolllabor
  • Motivation für Leitungsaufgaben (Herstellung/Kontrolllabor)
  • Berufserfahrung (AMG § 63 Bewilligung) von Vorteil
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse
  • Gute IT-Kenntnisse (MS Office); Erfahrung mit Laborinformationssystemen von Vorteil
  • Hohes Qualitätsbewusstsein und genauer Arbeitsstil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzfreude
  • Bereitschaft zur Weiterbildung (Radiopharmazie/Radiochemie)
  • Interesse an multiprofessioneller Zusammenarbeit
  • Motivation zur Mitgestaltung radiopharmazeutischer Methoden
  • Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld

Tasks

  • Radioaktive Arzneimittel herstellen
  • Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß GMP-Richtlinien sicherstellen
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse optimieren
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse durchführen
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse überwachen
  • Qualitätskontrolle mittels moderner Analyseverfahren durchführen
  • Fachspezifische Arbeitsvorschriften weiterentwickeln
  • Fachspezifische Arbeitsvorschriften implementieren
  • Mitarbeiter:innen schulen
  • Mitarbeiter:innen anleiten
  • Herstellungs- und Prüfmethoden optimieren
  • Herstellungs- und Prüfmethoden validieren
  • Herstellungs- und Prüfmethoden dokumentieren
  • Interne und externe qualitätssichernde Maßnahmen unterstützen
  • Bei Audits mitwirken
  • Planung eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron unterstützen
  • Vorbereitung eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron begleiten
  • Inbetriebnahme eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron durchführen

Work Experience

  • 2 years

Education

  • Bachelor's degree

Languages

  • EnglishBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • MS Office
  • Word
  • Excel
  • Outlook
  • Laborinformationssystemen

Benefits

Other Benefits

  • Dienstwohnungen

Job Security

  • Jobsicherheit

Team Events

  • Willkommensveranstaltung

Public Transport Subsidies

  • Jobticket

Childcare

  • Kinderbetreuung
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