Maquet Cardiopulmonary GmbH
R&D Technical Product Owner Sustaining(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperienced
Rastatt
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MAMaquet Cardiopulmonary GmbH
Quality Engineer Product Development(m/w/x)
Rastatt
Full-timeWith Home OfficeExperienced
Nejo AI Summary
Qualitätssicherung technischer Dokumente und Testmethoden für Medizintechnikprodukte bei einem Anbieter für Kliniken und Life Sciences. 2+ Jahre Medizintechnik- und 1+ Jahr Softwareentwicklungserfahrung erforderlich. 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten.
Requirements
- Studium im Bereich Gesundheits-, Ingenieur-, Naturwissenschaften oder Betriebswirtschaft
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder vergleichbarem Umfeld
- Mindestens ein Jahr Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung
- Idealerweise Erfahrung mit internen und externen Audits
- Kenntnisse der Normen ISO 13485 und 21 CFR Part 820
- Kenntnisse der Grundlagen und Instrumente des Projektmanagements
- Kenntnisse in MS-Office-Software und Statistiksoftware
- Gute analytische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Das R&D-Team bei der Erstellung von Technical-File-Dokumenten unterstützen
- Technische Dokumentationen überprüfen und freigeben
- Das Testteam bei der Entwicklung von Testmethoden begleiten
- Testpläne sowie Berichte prüfen und freigeben
- Stakeholder im Rahmen von R&D-Projekten managen
- Normative Anforderungen in der Produktentwicklung sicherstellen
- Risk-Management-Files reviewen und freigeben
- Bei der Erstellung von Periodic Safety Update Reports mitwirken
- Das R&D-Team bei der Erstellung von dFMEAs unterstützen
Work Experience
- 2 years
Education
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- ISO 13485
- 21 CFR Part 820
- MS-Office-Software
- Statistiksoftware
Benefits
Other Benefits
- Hochwertige Produkte
- JobRad
More Vacation Days
- 30 Urlaubstage pro Jahr
Flexible Working
- Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
Corporate Discounts
- Mitarbeiterrabatte
Career Advancement
- Karrierechancen
Mentorship & Coaching
- Individuelle Einarbeitung
Learning & Development
- Weiterbildungsmöglichkeiten
Modern Office
- Moderne Arbeitsplatzausstattung
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of Maquet Cardiopulmonary GmbH and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Maquet Cardiopulmonary GmbH
Software Validation Engineer(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedRastatt - MAQUET GmbH
Local Quality Manager(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeExperiencedRastatt - Maquet Cardiopulmonary GmbH
Teamlead Testing Hardware(m/w/x)
Full-timeWith HomeofficeSeniorRastatt - Getinge
Engineer R&D Hybrid & Robotic Systems(m/w/x)
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Quality Engineer Product Development(m/w/x)
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Full-timeWith Home OfficeExperienced
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Qualitätssicherung technischer Dokumente und Testmethoden für Medizintechnikprodukte bei einem Anbieter für Kliniken und Life Sciences. 2+ Jahre Medizintechnik- und 1+ Jahr Softwareentwicklungserfahrung erforderlich. 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten.
Requirements
- Studium im Bereich Gesundheits-, Ingenieur-, Naturwissenschaften oder Betriebswirtschaft
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder vergleichbarem Umfeld
- Mindestens ein Jahr Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung
- Idealerweise Erfahrung mit internen und externen Audits
- Kenntnisse der Normen ISO 13485 und 21 CFR Part 820
- Kenntnisse der Grundlagen und Instrumente des Projektmanagements
- Kenntnisse in MS-Office-Software und Statistiksoftware
- Gute analytische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Das R&D-Team bei der Erstellung von Technical-File-Dokumenten unterstützen
- Technische Dokumentationen überprüfen und freigeben
- Das Testteam bei der Entwicklung von Testmethoden begleiten
- Testpläne sowie Berichte prüfen und freigeben
- Stakeholder im Rahmen von R&D-Projekten managen
- Normative Anforderungen in der Produktentwicklung sicherstellen
- Risk-Management-Files reviewen und freigeben
- Bei der Erstellung von Periodic Safety Update Reports mitwirken
- Das R&D-Team bei der Erstellung von dFMEAs unterstützen
Work Experience
- 2 years
Education
- Master's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- ISO 13485
- 21 CFR Part 820
- MS-Office-Software
- Statistiksoftware
Benefits
Other Benefits
- Hochwertige Produkte
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Flexible Working
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Career Advancement
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Learning & Development
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Modern Office
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About the Company
Maquet Cardiopulmonary GmbH
Industry
Healthcare
Description
Das Unternehmen bietet Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen zur Verbesserung klinischer Ergebnisse.
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