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NONovartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

QC Specialist(m/w/x)

Kundl
from 59,781.96 / year
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
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Überprüfung von Analysespaketen und Planung von QC-Analysen mit physikalisch-chemischen Methoden (HPLC, UV/VIS) in der Arzneimittelherstellung. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld mit analytischen Methoden erforderlich. Kinderbetreuungseinrichtungen vor Ort.

Requirements

  • Erfahrung mit physikalisch-chemischen Analysenmethoden (HPLC, pH, Konduktometrie, UV/VIS-Spektroskopie, Zellanalytik)
  • Abgeschlossenes Fachhochschul- oder Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich
  • Relevante Berufserfahrung von mindestens 2 – 3 Jahren in der pharmazeutischen Industrie und im GMP Umfeld
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Eigenverantwortliche & selbständige Arbeitsmentalität
  • Hohe Lernbereitschaft und Genauigkeit
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten

Tasks

  • Analysepakete und GMP-Dokumente überprüfen
  • QC-Analysen planen und koordinieren
  • Zentrale Schnittstelle für die Schichtleitungen der Produktion sein
  • Analytische Methoden implementieren
  • Requalifizierungsberichte erstellen
  • Ansprechperson für Geräte-Störungen und deren Behebung sein
  • Innovative Ansätze umsetzen (Digital-QC, Empower Implementierung)
  • Schulungspläne erstellen
  • Geltende GMP-Vorschriften und SOPs im Labor einhalten
  • Bei behördlichen Inspektionen, Kundenaudits und internen Audits unterstützen
  • Im Schichtbetrieb arbeiten (2 Tagesschichten)

Work Experience

  • 2 - 3 years

Education

  • Bachelor's degree

Languages

  • German – Business Fluent
  • English – Business Fluent

Benefits

Competitive Pay

  • Marktgerechtes Grundgehalt

Bonuses & Incentives

  • Attraktives Bonus/Incentive Programm

Retirement Plans

  • Moderne Firmenpension

Childcare

  • Kinderbetreuungseinrichtungen

Learning & Development

  • Aus- und Weiterbildungsprogramme

Career Advancement

  • Weltweite Karrieremöglichkeiten
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