The AI Job Search Engine
Prüfung von Reinigungsprotokollen, Temperaturberichten und EBR-Kommentaren in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Deutsch- und Englischkenntnisse (B1) erforderlich. Umzugskostenunterstützung und leistungsorientiertes Bonusprogramm.
Requirements
- Studium Life Sciences oder vergleichbar von Vorteil
- Erfahrung in GMP-regulierter Pharma-Industrie wünschenswert
- Erkennung von Abweichungen bei Qualitätsstandards
- Erfahrung in fächerübergreifender Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B1)
Tasks
- Ausgefüllte Batch-Dokumentation wie Reinigungsprotokolle und Produktionsunterlagen überprüfen
- Temperaturberichte, Testanweisungen, Rohdaten und Logbücher kontrollieren
- Vollständigkeit der Unterlagen für die Batch-Freigabe sicherstellen
- Kommentare in der Batch-Dokumentation (EBR) prüfen
- Unklarheiten mit dem Produktionsteam klären
- Beobachtungen gemeinsam mit zuständigen QA-Manager:innen bewerten
- Abweichungen und Untersuchungen aus dem Batch Record Review einleiten
- KPI-Daten regelmäßig sammeln und auswerten
- Kontinuierliche Verbesserungsaktivitäten aktiv unterstützen
- SOPs im jeweiligen Fachgebiet erstellen und überarbeiten
Education
Languages
Tools & Technologies
Benefits
Bonuses & Incentives
- •Vergütungsprogramme für hohe Leistung
Corporate Discounts
- •Vorteile für Lifestyle
Family Support
- •Vorteile für Familie
Other Benefits
- •Vorteile für Freizeit
- •Unterstützung beim Umzug
- ten23 healthPart-timeOn-siteJuniorVisp
- CH12 Lonza AG
Laboratory Data Review Specialist Quality Control(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Industrial Hygienist/Arbeitshygieniker(m/w/x)
Part-timeOn-siteSeniorVisp - Elektro Supersaxo AG
Elektro-Servicemonteur(m/w/x)
Part-timeOn-siteJuniorVisp, Stalden (VS) - Schweizerische Bundesbahnen SBB
Kundenbegleiter:in(m/w/x)
Part-timeOn-siteCareer ChangerBrig
Prüfung von Reinigungsprotokollen, Temperaturberichten und EBR-Kommentaren in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Deutsch- und Englischkenntnisse (B1) erforderlich. Umzugskostenunterstützung und leistungsorientiertes Bonusprogramm.
Requirements
- Studium Life Sciences oder vergleichbar von Vorteil
- Erfahrung in GMP-regulierter Pharma-Industrie wünschenswert
- Erkennung von Abweichungen bei Qualitätsstandards
- Erfahrung in fächerübergreifender Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B1)
Tasks
- Ausgefüllte Batch-Dokumentation wie Reinigungsprotokolle und Produktionsunterlagen überprüfen
- Temperaturberichte, Testanweisungen, Rohdaten und Logbücher kontrollieren
- Vollständigkeit der Unterlagen für die Batch-Freigabe sicherstellen
- Kommentare in der Batch-Dokumentation (EBR) prüfen
- Unklarheiten mit dem Produktionsteam klären
- Beobachtungen gemeinsam mit zuständigen QA-Manager:innen bewerten
- Abweichungen und Untersuchungen aus dem Batch Record Review einleiten
- KPI-Daten regelmäßig sammeln und auswerten
- Kontinuierliche Verbesserungsaktivitäten aktiv unterstützen
- SOPs im jeweiligen Fachgebiet erstellen und überarbeiten
Education
Languages
Tools & Technologies
Benefits
Bonuses & Incentives
- •Vergütungsprogramme für hohe Leistung
Corporate Discounts
- •Vorteile für Lifestyle
Family Support
- •Vorteile für Familie
Other Benefits
- •Vorteile für Freizeit
- •Unterstützung beim Umzug
About the Company
Lonza
Industry
Pharmaceuticals
Description
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
- ten23 health
Mitarbeiter:in Visuelle Inspektion(m/w/x)
Part-timeOn-siteJuniorVisp - CH12 Lonza AG
Laboratory Data Review Specialist Quality Control(m/w/x)
Part-timeOn-siteExperiencedVisp - CH12 Lonza AG
Industrial Hygienist/Arbeitshygieniker(m/w/x)
Part-timeOn-siteSeniorVisp - Elektro Supersaxo AG
Elektro-Servicemonteur(m/w/x)
Part-timeOn-siteJuniorVisp, Stalden (VS) - Schweizerische Bundesbahnen SBB
Kundenbegleiter:in(m/w/x)
Part-timeOn-siteCareer ChangerBrig