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Process Expert Bulk Production(m/w/x)
Optimierung von Bulk-Produktionsprozessen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf CAPA-Bearbeitung und Risikoanalysen. Mehrjährige GMP-Erfahrung zwingend erforderlich. Corporate Benefits Programm.
Requirements
- Studium als Pharmazeut/in oder Ausbildung im Life Science Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend)
- Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Belastbarkeit
- Selbstständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Mögliche Prozessoptimierungen identifizieren
- Abweichungen, CAPAs und Reklamationen bearbeiten
- Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens erfassen und bearbeiten
- Produktionsrelevante Risikoanalysen durchführen
- Prozessvalidierungen und -verifizierungen begleiten
- Kunden-Audits und Inspektionen vorbereiten, durchführen und nachbereiten
- Projekte unterstützen
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Corporate Discounts
- Corporate Benefits
Not a perfect match?
- naturenergie holding AG - CHFull-time/Part-timeOn-siteExperiencedLaufenburg
- Mediclinic
Dipl. Expert:in Intensivpflege(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedAarau - Müller GmbH & Co. KG
Verkaufsberater Drogerie(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedWehr - Clinius GmbH
Zahnmedizinische Prophylaxeassistenz(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteNot specifiedRheinfelden (Baden) - Asana Spital Leuggern AG
Techn. Sterilisationsassistent:in oder Medizinproduktetechnologe:in EFZ(m/w/x)
Part-timeOn-siteNot specifiedLeuggern
Process Expert Bulk Production(m/w/x)
Optimierung von Bulk-Produktionsprozessen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf CAPA-Bearbeitung und Risikoanalysen. Mehrjährige GMP-Erfahrung zwingend erforderlich. Corporate Benefits Programm.
Requirements
- Studium als Pharmazeut/in oder Ausbildung im Life Science Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend)
- Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Belastbarkeit
- Selbstständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Tasks
- Mögliche Prozessoptimierungen identifizieren
- Abweichungen, CAPAs und Reklamationen bearbeiten
- Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens erfassen und bearbeiten
- Produktionsrelevante Risikoanalysen durchführen
- Prozessvalidierungen und -verifizierungen begleiten
- Kunden-Audits und Inspektionen vorbereiten, durchführen und nachbereiten
- Projekte unterstützen
Work Experience
- approx. 4 - 6 years
Education
- Vocational certificationOR
- Bachelor's degree
Languages
- German – Business Fluent
- English – Business Fluent
Benefits
Corporate Discounts
- Corporate Benefits
About the Company
Aenova
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit einem Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
Not a perfect match?
- naturenergie holding AG - CH
Experte Rechnungswesen – Anlagen & Abschlüsse(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedLaufenburg - Mediclinic
Dipl. Expert:in Intensivpflege(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedAarau - Müller GmbH & Co. KG
Verkaufsberater Drogerie(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteExperiencedWehr - Clinius GmbH
Zahnmedizinische Prophylaxeassistenz(m/w/x)
Full-time/Part-timeOn-siteNot specifiedRheinfelden (Baden) - Asana Spital Leuggern AG
Techn. Sterilisationsassistent:in oder Medizinproduktetechnologe:in EFZ(m/w/x)
Part-timeOn-siteNot specifiedLeuggern