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RORoche Diagnostics GmbH

Pharmafacharbeiter Ansatz / Abfüllung(m/w/x)

Mannheim
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced

Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Abfüll-, Gefriertrocknungs- und Kontrollmaschinen für sterile Lösungen in Vials. Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant oder PTA erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle mit Schichtzulagen.

Requirements

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
  • Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten
  • Teamfähigkeit und effektive Zusammenarbeit mit Stakeholdern
  • Fähigkeit zur verständlichen Vermittlung komplexer Zusammenhänge
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant oder PTA (m/w/d)
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
  • Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung (von Vorteil)
  • Fundierte Kenntnisse im Hygienebereich
  • Kenntnisse in der Einhaltung der GMP-Richtlinien
  • Routinierter Umgang mit Dokumentationsarbeiten
  • Umgang mit gängigen IT-Anwendungen (MS Office, MES, Unilab)
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis für Produktionsanlagen und Maschinen
  • Teamorientierte Arbeitsweise
  • Zuverlässige Arbeitsweise
  • Fähigkeit und Offenheit für Veränderungen
  • Offenheit, Respekt und Wertschätzung im Umgang mit Mitarbeitenden
  • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeitmodellen
  • Bereitschaft zur Arbeit in Schichtsystemen (Früh/Spät/Nacht)

Tasks

  • Abfüllmaschine, Gefriertrocknungsanlage und optische Kontrollmaschinen vorbereiten, überwachen, reinigen und desinfizieren
  • Standardaufgaben und komplexe Prozesse in der Wirkstoffverarbeitung sicher durchführen
  • Reibungslosen Ablauf der Abfüllung von sterilen Lösungen in Vials gewährleisten
  • Aseptische Arbeitsweise nach Herstellanweisung anwenden
  • GMP- und Hygienevorschriften einhalten
  • Mikrobiologische Umgebungskontrollen durchführen
  • Störungsbeseitigung an Abfüll- und Gefriertrocknungsanlage durchführen
  • GMP-gerechte Dokumentation der Arbeiten in Herstellprotokollen, elektronischen Logbüchern und Belegbüchern durchführen
  • Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen, elektronischen Logbüchern und Belegbüchern durchführen
  • Geräte und Kleinteile reinigen, desinfizieren und sterilisieren
  • Kontinuierliche Pflege von SOPs im Arbeitsbereich übernehmen
  • Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich übernehmen
  • Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formulare) leisten
  • Verbesserung von Arbeitsabläufen im Rahmen des KVP-Prozesses unterstützen

Work Experience

  • 3 years

Education

  • Vocational certification

Languages

  • GermanBusiness Fluent

Tools & Technologies

  • MS Office
  • MES
  • Unilab

Benefits

Flexible Working

  • Flexible Arbeitszeitmodelle

Other Benefits

  • Schichtsysteme mit Früh/Spät/Nacht

Additional Allowances

  • Faire Zulagen
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