gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specified
Mannheim
New Job?Nejo!
Your personal AI career agent
ABAbbVie
Mitarbeiter im GMP-Support(m/w/x)
Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Bearbeitung von Change- und CAPA-Maßnahmen in der pharmazeutischen Konfektionierung. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Konfektionierung fester oder parenteraler Formen mit GMP-gerechter Dokumentation erforderlich. Intensive Einarbeitung durch Mentor, flexible Arbeitszeitmodelle.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung, bevorzugt im pharmazeutischen Bereich
- Mindestens 3-jährige Erfahrung in Konfektionierung fester oder parenteraler Formen
- Vertieftes Wissen zu Verpackungsprozessen
- Umfangreiche Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
- Grundlegendes didaktisches Verständnis
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse, speziell MS Word und Dokumentenerstellung
- Selbstständige Arbeitsweise
- Gute SAP-Kenntnisse
Tasks
- Herstellanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen erstellen und aktualisieren
- Change- und CAPA-Maßnahmen bearbeiten
- Dokumentations- und Prozessfluss an GMP-Anforderungen anpassen
- Batch Records in der Konfektionierung prüfen
- SAP-gestützte Mengenabrechnungen durchführen
- SAP-gestützte Mengenanpassungen abgleichen und durchführen
- Aufträge verfolgen und Chargendokumentation archivieren
- Batch Records und Logbücher für Complaint Management bereitstellen
- Daten für Kennzahlen erfassen und visualisieren
- Fehlermeldungen beheben
- Bestandskorrekturen durchführen
- Rework-Prozesse in SAP anlegen und nachverfolgen
- Monatliche und jährliche Inventuren durchführen
Work Experience
- 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- MS Word
- SAP
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Mentorship & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Other Benefits
- Betriebliche Sozialleistungen
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
Find the original job posting in its most current version here. Nejo automatically captured this job from the website of AbbVie and processed the information on Nejo with the help of AI for you. Despite careful analysis, some information may be incomplete or inaccurate. Please always verify all details in the original posting! Content and copyrights of the original posting belong to the advertising company.
Not a perfect match?
- Roche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
Full-timeTemporary contractOn-siteJuniorMannheim - Roche
Shift Support(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - Roche
Produktionsmitarbeiter/Operator(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim - gempex GmbH
Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedMannheim
ABAbbVie
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Ludwigshafen am Rhein
Full-timeTemporary contractOn-siteExperienced
Nejo AI Summary
Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Bearbeitung von Change- und CAPA-Maßnahmen in der pharmazeutischen Konfektionierung. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Konfektionierung fester oder parenteraler Formen mit GMP-gerechter Dokumentation erforderlich. Intensive Einarbeitung durch Mentor, flexible Arbeitszeitmodelle.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung, bevorzugt im pharmazeutischen Bereich
- Mindestens 3-jährige Erfahrung in Konfektionierung fester oder parenteraler Formen
- Vertieftes Wissen zu Verpackungsprozessen
- Umfangreiche Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
- Grundlegendes didaktisches Verständnis
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse, speziell MS Word und Dokumentenerstellung
- Selbstständige Arbeitsweise
- Gute SAP-Kenntnisse
Tasks
- Herstellanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen erstellen und aktualisieren
- Change- und CAPA-Maßnahmen bearbeiten
- Dokumentations- und Prozessfluss an GMP-Anforderungen anpassen
- Batch Records in der Konfektionierung prüfen
- SAP-gestützte Mengenabrechnungen durchführen
- SAP-gestützte Mengenanpassungen abgleichen und durchführen
- Aufträge verfolgen und Chargendokumentation archivieren
- Batch Records und Logbücher für Complaint Management bereitstellen
- Daten für Kennzahlen erfassen und visualisieren
- Fehlermeldungen beheben
- Bestandskorrekturen durchführen
- Rework-Prozesse in SAP anlegen und nachverfolgen
- Monatliche und jährliche Inventuren durchführen
Work Experience
- 3 years
Education
- Vocational certification
Languages
- German – Native
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- MS-Office
- MS Word
- SAP
Benefits
Competitive Pay
- Attraktive Vergütung
Mentorship & Coaching
- Intensive Einarbeitung durch Mentor
Flexible Working
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Healthcare & Fitness
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
Other Benefits
- Betriebliche Sozialleistungen
Career Advancement
- Vielfältige Karriereoptionen
- Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Starkes internationales Netzwerk
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About the Company
AbbVie
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen setzt sich für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Medikamente und Lösungen ein, die ernsthafte Gesundheitsprobleme lösen.
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Produktionsmitarbeiter/Operator(m/w/x)
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Qualifizierungsingenieur (GMP/Pharma/Life Science)(m/w/x)
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