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CSCSL Behring

Gruppenleiter:in Sterilabfüllung (Filling Line V)(m/w/x)

Bern
Full-timeOn-siteSenior

Führung eines 10-köpfigen Teams an komplexen Produktionsanlagen für Biotherapeutika in der Nachtschicht. Bereitschaft zur Dauernachtarbeit erforderlich. Arbeit in GMP-reguliertem Umfeld.

Requirements

  • Bereitschaft zur Dauernachtarbeit
  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Erfahrung im Umgang mit komplexen Produktionsanlagen, idealerweise in der sterilen Abfüllung
  • Nachgewiesene Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung von Mitarbeitenden
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein im GMP-regulierten Umfeld
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis
  • Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit sowie Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
  • Sehr gute PC Kenntnisse
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

  • Nachtschicht leiten und relevante Informationen an die Frühschicht übergeben
  • Fachliche und personelle Führung eines Teams von ca. 10 Mitarbeitenden
  • Tägliche Aufgaben koordinieren
  • Personalplanung erstellen und umsetzen
  • Mitarbeitende fördern und weiterentwickeln
  • Neue Teammitglieder rekrutieren und ausbilden
  • Klare Ziele setzen und Zusammenarbeit im Team fördern
  • Verantwortungsbewusstes Arbeitsumfeld schaffen
  • Komplette Abfülllinie in der Routineproduktion überwachen
  • Mit relevanten Schnittstellen koordinieren und Anlagenstörungen beheben
  • Aktiv im Produktionsprozess innerhalb einer Produktionszone und dem Reinraum mitarbeiten
  • Produktionsanlagen bedienen und überwachen
  • Formatwechsel durchführen
  • Materialeingangskontrollen, Line Clearances und Inprozess-Kontrollen durchführen
  • Allgemeine Ordnungs- und Reinigungsaufgaben durchführen
  • Lückenlose Protokollierung aller durchgeführten Arbeiten an elektronischen Systemen
  • Einhaltung aller relevanten Arbeitsvorschriften, SOPs und GMP-Richtlinien sicherstellen
  • Vorbildfunktion in Bezug auf GMP, Hygiene, Sicherheit sowie Umwelt- und Gesundheitsschutz übernehmen
  • Vorbereitung und Unterstützung bei internen und externen Inspektionen
  • Technische Ansprechperson für den eigenen Verantwortungsbereich sein
  • Proaktive Mitwirkung bei Projekten zur Prozessoptimierung

Work Experience

  • approx. 4 - 6 years

Education

  • Vocational certification

Languages

  • GermanBusiness Fluent
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    Gruppenleiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)

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