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Durchführung von Routineanalysen, Methodenvalidierungen und OOS-Verfahren für pharmazeutische Produkte mit GC/HPLC. Erfahrung mit GC/HPLC-Systemen, nasschemischen Methoden und GMP-Kenntnissen erforderlich. Arbeit in einem globalen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder PTA
- Erfahrung mit GC/HPLC Systemen und/oder nasschemischen Methoden
- Kenntnisse in Dokumentation nach Good Manufacturing Practice (GMP)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Belastbarkeit, Lernbereitschaft, Engagement, Teamfähigkeit
Tasks
- Chromatographische und nicht-chromatographische Bestimmungen durchführen
- Routineanalysen im analytischen Dienstleistungsbereich vorbereiten und durchführen
- Methodenvalidierungen, -verifizierungen und -transfers durchführen
- Out of Specification-Verfahren durchführen
- Analytische Systeme einfach warten und pflegen
- Regelmäßige Kalibrierungen und Qualifizierungen der analytischen Anlagen unterstützen
- Vorschriften nach Vorgabe erstellen
- GMP-gerechte Dokumentation der Analysendaten anfertigen
- Analysendaten nach Vorgabe aufbereiten
Education
- Vocational certification
Languages
- English – Business Fluent
Benefits
Learning & Development
- Globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Other Benefits
- Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
Not a perfect match?
- Lamm HR GmbHFull-timeOn-siteNot specifiedFriedrichsdorf
- Lamm HR GmbH
Chemikant:in – Cannabinoide (GMP-Produktion)(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorFriedrichsdorf - Catalent
Produktionsmitarbeiter Verpackung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedEberbach - Catalent, Inc.
Teamleiter pharmazeutische Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorEberbach - Catalent, Inc.
Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedEberbach
Durchführung von Routineanalysen, Methodenvalidierungen und OOS-Verfahren für pharmazeutische Produkte mit GC/HPLC. Erfahrung mit GC/HPLC-Systemen, nasschemischen Methoden und GMP-Kenntnissen erforderlich. Arbeit in einem globalen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen.
Requirements
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder PTA
- Erfahrung mit GC/HPLC Systemen und/oder nasschemischen Methoden
- Kenntnisse in Dokumentation nach Good Manufacturing Practice (GMP)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Belastbarkeit, Lernbereitschaft, Engagement, Teamfähigkeit
Tasks
- Chromatographische und nicht-chromatographische Bestimmungen durchführen
- Routineanalysen im analytischen Dienstleistungsbereich vorbereiten und durchführen
- Methodenvalidierungen, -verifizierungen und -transfers durchführen
- Out of Specification-Verfahren durchführen
- Analytische Systeme einfach warten und pflegen
- Regelmäßige Kalibrierungen und Qualifizierungen der analytischen Anlagen unterstützen
- Vorschriften nach Vorgabe erstellen
- GMP-gerechte Dokumentation der Analysendaten anfertigen
- Analysendaten nach Vorgabe aufbereiten
Education
- Vocational certification
Languages
- English – Business Fluent
Benefits
Learning & Development
- Globale Karriere-Entwicklungsprogramme
Other Benefits
- Weltweite Mitarbeiternetzwerkgruppen
About the Company
Catalent, Inc.
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Produkte entwickelt, herstellt und liefert, um Menschen zu helfen, besser und gesünder zu leben.
Not a perfect match?
- Lamm HR GmbH
Mitarbeiter Qualitätskontrolle(m/w/x)
Full-timeOn-siteNot specifiedFriedrichsdorf - Lamm HR GmbH
Chemikant:in – Cannabinoide (GMP-Produktion)(m/w/x)
Full-timeOn-siteJuniorFriedrichsdorf - Catalent
Produktionsmitarbeiter Verpackung(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedEberbach - Catalent, Inc.
Teamleiter pharmazeutische Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteSeniorEberbach - Catalent, Inc.
Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedEberbach